(2-(苄氧基)-4-氟苯基)甲醇 | 351445-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-(苄氧基)-4-氟苯基)甲醇
• 英文名称: (2-(benzyloxy)-4-fluorophenyl)methanol
• 英文别名: (2-Benzyloxy-4-fluoro-phenyl)-methanol；[2-(benzyloxy)-4-fluorophenyl]methanol；2-(benzyloxy)-4-fluorobenzyl alcohol；2-benzyloxy-4-fluorobenzyl alcohol；(4-fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)methanol
• CAS: 351445-99-3
• 化学式: C₁₄H₁₃FO₂
• 分子量: 232.254
• InChiKey: YTGCFHNGHJMIER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(苄氧基)-4-氟苯基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。

  公开号：

  WO2015197028A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxy)-4-fluorobenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2-(苄氧基)-4-氟苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE N-SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS SPÉCIFIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  本发明公开了公式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物的几乎纯净形式，或其药物可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、多态、对映异构体或酯。还公开了抑制血清素受体活性的方法、抑制血清素受体激活的方法，以及缓解或治疗各种疾病状况和副作用的方法。

  公开号：

  WO2010111353A1

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• [EN] SUBSTITUTED ACIDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] ACIDES SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006005909A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to substituted acids of formula (I), where T,W,X,Y,Z,R1 and R2 as defined in the claims, as useful pharmaceutical compounds for treating asthma and rhinitis, pharmaceutical compositions containing them, and a processes for their preparation.

  该发明涉及公式（I）中T、W、X、Y、Z、R1和R2如权利要求中定义的取代酸，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Imidazole compounds and their use as adenosine deaminase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040097571A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Imidazole compounds having adenosine deaminase inhibitory activity represented by the formula (I) wherein R 1 is aryloxy, or aryl which is optionally substituted with suitable substituent(s); R 2 is lower alkyl; R 3 is hydroxy or protected hydroxy; and -A- is lower alkylene, its prodrug, or their salt. The compounds are useful for treating and/or preventing diseases for which adenosine is effective. 1

  具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其化学式为（I），其中R1为芳氧基或芳基，可选择性地被适当取代的取代基替代; R2为较低的烷基; R3为羟基或保护羟基; 而-A-为较低的烷基烯，其前药或其盐。这些化合物对于治疗和/或预防腺苷对其有效的疾病是有用的。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• Substituted Acids for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Bonnert Victor Roger

  公开号：US20080114002A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention relates to substituted acids of formula (I), where T, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 as defined in the claims, as useful pharmaceutical compounds for treating asthma and rhinitis, pharmaceutical compositions containing them, and a processes for their preparation.

  本发明涉及式（I）的取代酸，其中T，W，X，Y，Z，R1和R2如权利要求所定义，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的制药组合物以及其制备方法。