3-nitro-5-fluoro-phenylsulfurpentafluoride | 1533435-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-5-fluoro-phenylsulfurpentafluoride
• 英文别名: 3-fluoro-5-nitro-1-(pentafluorosulfanyl)benzene；1-fluoro-3-nitro-5-(pentafluorosulfanyl)benzene；3-nitro-5-fluoro-1-(pentafluorosulfanyl)benzene；5-Fluoro-3-nitrophenylsulphur pentafluoride；pentafluoro-(3-fluoro-5-nitrophenyl)-λ6-sulfane
• CAS: 1533435-08-3
• 化学式: C₆H₃F₆NO₂S
• 分子量: 267.152
• InChiKey: QGFRRADFAIRRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-5-fluoro-phenylsulfurpentafluoride 在 potassium tert-butylate 、 1,1,1-三甲基碘化肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到2-Fluoro-6-nitro-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  3-氟-5-硝基-1-（五氟硫烷基）苯的合成及亲核芳族取代。

  摘要：

  3-氟-5-硝基-1-（五氟硫基）苯是通过三种不同的方法制备的：作为1,2-双（3-硝基苯基）二硫烷直接氟化的副产物，通过4-硝基-1-氟的直接氟化。 （五氟硫烷基）苯，并通过3,5-二硝基-1-（五氟硫烷基）苯的氟脱氮反应。用氧，硫和氮亲核体对标题化合物进行氟原子的亲核芳族取代，得到具有3,5-二取代模式的新型（五氟硫烷基）苯。用碳，氧和氮亲核体进行标题化合物的亲核取代，提供了在第4位取代的3-氟-5-硝基-1-（五氟硫烷基）苯。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.21
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二硝基二苯二硫醚 在 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-nitro-5-fluoro-phenylsulfurpentafluoride
  参考文献：
  名称：

  3-氟-5-硝基-1-（五氟硫烷基）苯的合成及亲核芳族取代。

  摘要：

  3-氟-5-硝基-1-（五氟硫基）苯是通过三种不同的方法制备的：作为1,2-双（3-硝基苯基）二硫烷直接氟化的副产物，通过4-硝基-1-氟的直接氟化。 （五氟硫烷基）苯，并通过3,5-二硝基-1-（五氟硫烷基）苯的氟脱氮反应。用氧，硫和氮亲核体对标题化合物进行氟原子的亲核芳族取代，得到具有3,5-二取代模式的新型（五氟硫烷基）苯。用碳，氧和氮亲核体进行标题化合物的亲核取代，提供了在第4位取代的3-氟-5-硝基-1-（五氟硫烷基）苯。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.21

文献信息

• Vicarious Nucleophilic Chloromethylation of Nitroaromatics
  作者：Viktor V. Khutorianskyi、Blanka Klepetářová、P. Beier

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01676

  日期：2019.7.19

  Nitroaromatics substituted with electron-acceptor or electron-donor groups undergo vicarious nucleophilic substitution with the lithium salt of dichloromethane to provide chloromethyl-substituted nitroaromatics in good to high yields. The methodology represents a new strategy for the synthesis of benzyl chlorides.

  用电子受体或电子供体基团取代的硝基芳族化合物经二氯甲烷的锂盐进行亲核取代，从而以良好或高收率提供了氯甲基取代的硝基芳族化合物。该方法代表了一种合成苄基氯的新策略。
• Oxidative nucleophilic aromatic amination of nitrobenzenes
  作者：V. V. Khutorianskyi、M. Sonawane、M. Pošta、B. Klepetářová、P. Beier

  DOI：10.1039/c6cc02235a

  日期：——

  Regioselective oxidative nucleophilic substitution of aromatic hydrogen of substituted nitrobenzenes with lithium salts of arylamines is described. The method allows the synthesis of a variety of N-aryl-2-nitroanilines.

  描述了用芳基胺的锂盐对取代的硝基苯的芳族氢进行区域选择性氧化亲核取代。该方法允许合成多种N-芳基-2-硝基苯胺。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014006066A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2870143A1

  公开（公告）日：2015-05-13