[(3Z,6Z)-9,9-dimethoxynona-3,6-dien-1-yl]triphenylphosphonium iodide | 1638153-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3Z,6Z)-9,9-dimethoxynona-3,6-dien-1-yl]triphenylphosphonium iodide
• CAS: 1638153-04-4
• 化学式: C₂₉H₃₄O₂P*I
• 分子量: 572.466
• InChiKey: YRBJREVZZNQIHF-OQFBIYFRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3Z,6Z)-9,9-dimethoxynona-3,6-dien-1-yl]triphenylphosphonium iodide 在 甲酸 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (3Z,6Z,9Z,12Z)-eicosa-3,6,9,12-tetraene
  参考文献：
  名称：

  A nine carbon homologating system for skip-conjugated polyenes

  摘要：

  Ozonolysis of Z,Z,Z-cylonona-1,4,7-triene leads to a 1,9-difunctionalised Z,Z-3,6-nonadiene which is readily converted into a range of polyunsaturated pheromones and fatty acids. (C) 2014 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2014.04.005
• 作为产物：
  描述：

  (3Z,6Z)-9,9-dimethoxy-nona-3,6-dien-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 碳酸氢钠 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 [(3Z,6Z)-9,9-dimethoxynona-3,6-dien-1-yl]triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  A nine carbon homologating system for skip-conjugated polyenes

  摘要：

  Ozonolysis of Z,Z,Z-cylonona-1,4,7-triene leads to a 1,9-difunctionalised Z,Z-3,6-nonadiene which is readily converted into a range of polyunsaturated pheromones and fatty acids. (C) 2014 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2014.04.005