6-(4-chlorophenyl)-5-oxo-8-phenyl-1H-pyrido[2,3-d] [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-thione | 1310089-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-5-oxo-8-phenyl-1H-pyrido[2,3-d] [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-thione
• 英文别名: 10-(4-Chlorophenyl)-12-phenyl-6-sulfanylidene-2,4,5,7,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2,10,12-tetraen-8-one
• CAS: 1310089-68-9
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₅OS
• 分子量: 405.867
• InChiKey: JOEBCDYCMWJDDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-5-oxo-8-phenyl-1H-pyrido[2,3-d] [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-thione 、 氯乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到ethyl [6-(4-chlorophenyl)-5-oxo-8-phenyl-1H-pyrido[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[2,3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3 - a ]嘧啶-5-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列在3位具有不同取代基的新吡啶并[2,3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]嘧啶。在体外测试了新合成的化合物对人乳腺癌细胞系（MCF7）的作用。一些合成的化合物具有强大的抗肿瘤活性，尤其是3-氨基衍生物12，在IC 50等于3.74μg/ mL的测试化合物中显示出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.055
• 作为产物：
  描述：

  4-氯查耳酮 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-5-oxo-8-phenyl-1H-pyrido[2,3-d] [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[2,3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3 - a ]嘧啶-5-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列在3位具有不同取代基的新吡啶并[2,3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]嘧啶。在体外测试了新合成的化合物对人乳腺癌细胞系（MCF7）的作用。一些合成的化合物具有强大的抗肿瘤活性，尤其是3-氨基衍生物12，在IC 50等于3.74μg/ mL的测试化合物中显示出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.055