4-(辛-1-烯-1-基)吗啉 | 155127-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(辛-1-烯-1-基)吗啉
• 英文名称: ((E)-4-Oct-1-enyl)-morpholine
• 英文别名: 1-Morpholino-1-octene；4-oct-1-enylmorpholine
• CAS: 155127-38-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: DMWHBJKPNPVVMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.5 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(辛-1-烯-1-基)吗啉 在 aq. acid 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到正辛醛
  参考文献：
  名称：

  Aldehyde-enamines from α-oxocarboxylic acids. A facile and general route to aldehydes via decarboxylation of α-oxocarboxylic acids carrying β-hydrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86860-4
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氧代壬酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到4-(辛-1-烯-1-基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Aldehyde-enamines from α-oxocarboxylic acids. A facile and general route to aldehydes via decarboxylation of α-oxocarboxylic acids carrying β-hydrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86860-4

文献信息

• 2:1 versus 1:1 Coupling of Alkylacetylenes with Secondary Amines: Selectivity Switching in 8-Quinolinolato Rhodium Catalysis
  作者：Yoshihiko Morimoto、Moe Hamada、Shotaro Takano、Katsufumi Mochizuki、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00094

  日期：2021.5.21

  Both 2:1 and 1:1 couplings of alkylacetylenes with secondary amines were achieved using 8-quinolinolato rhodium catalysts and CsF. The 2:1/1:1 selectivity was switched by choosing the reaction solvent. In DMA, an unprecedented 2:1 coupling reaction of alkylacetylenes with amines proceeded to give 2-aminodiene products. One-pot 2:1 coupling/reduction provided rapid access to various allylamines, while

  烷基乙炔与仲胺的2：1和1：1偶合均使用8-喹啉基铑催化剂和CsF实现。通过选择反应溶剂来切换2：1/1：1的选择性。在DMA中，前所未有的烷基乙炔与胺的2：1偶联反应进行，得到了2-氨基二烯产物。一锅2：1偶联/还原提供了快速接触各种烯丙胺的功能，而一锅偶联/水解则提供了烯酮类产品。在甲苯中，在相对温和的条件下发生了反马尔可夫尼科夫胺化反应，生成了1：1的偶联产物。
• A Versatile Approach to 2-Substituted 3-Trifluoromethyl-1,3-diols Based on the Reaction of Trifluoroacetaldehyde Ethyl Hemiacetal with Enamines Derived from Aldehydes
  作者：Kazumasa Funabiki、Yudai Furuno、Fumiaki Sato、Hiroshi Gonda、Yasuhiro Kubota、Masaki Matsui

  DOI：10.1246/cl.2010.410

  日期：2010.4.5

  Treatment of trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal with various enamines, derived from various aldehydes, at room temperature, followed by hydrolysis with 10% HCl aqueous solution and reduction with sodium borohydride in ethanol, gave 2-substituted 3-trifluoromethyl-1,3-diols in good yields with fair to good diastereoselectivities.

  在室温下用衍生自各种醛的各种烯胺处理三氟乙醛乙基半缩醛，然后用 10% HCl 水溶液水解并用硼氢化钠在乙醇中还原，得到良好的 2-取代 3-三氟甲基-1,3-二醇产量具有公平到良好的非对映选择性。
• US5367073A
  申请人：——

  公开号：US5367073A

  公开（公告）日：1994-11-22
• Aldehyde-enamines from α-oxocarboxylic acids. A facile and general route to aldehydes via decarboxylation of α-oxocarboxylic acids carrying β-hydrogens
  作者：Ioannis K. Stamos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86860-4

  日期：——