rhodium(II)(CH3CH2CO2)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rhodium(II)(CH3CH2CO2)2
• 英文别名: rhodium propionate；rhodium(II) propionate；propanoate;rhodium(2+)
• 化学式: 2C₃H₅O₂*Rh
• 分子量: 249.048
• InChiKey: DVXVLLSDQMXHIH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodium(II)(CH3CH2CO2)2 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 1.1.2.3.1, page 42 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium proprionate 、 氯化铑(三水) 生成 rhodium(II)(CH3CH2CO2)2
  参考文献：
  名称：

  Kitchens, J.; Bear, J. L., Thermochimica Acta, 1970, vol. 1, p. 537 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the dirhodium cation Rh2 4+, with triphenylphosphine and alkali metal carboxylates, dithiocarbamates and other anions
  作者：R. W. Mitchell、J. D. Ruddick、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/j19710003224

  日期：——

  oxygen, carbon monoxide and aldehydes. In benzene solution the RhI carboxylates catalyse the homogeneous hydrogenation of alkenes and alkynes; the rates are compared with those using chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I). The interaction of Rh24+ with triphenylphosphine in presence of sodium diethyldithiocarbamate, mercaptobenzthiazole, pyridine-2-thiol, toluene-3-thiol, diphenylphosphorodithioic

  化学计量比为Rh（OCOR）（PPh 3）3（其中R =烷基，芳基或取代的烷基）的铑（I）羧酸盐是通过dirhodium（II）阳离子Rh 2 4+与化学计量的三苯基膦和过量的适当羧酸的锂盐。描述了这些羧酸盐的化学性质，包括与氢，氧，一氧化碳和醛的反应。在苯溶液中，Rh I羧酸盐催化烯烃和炔烃的均相加氢；将该速率与使用氯三（三苯基膦）铑（I）的速率进行比较。Rh的相互作用在二乙基二硫代氨基甲酸钠，巯基苯并噻唑，吡啶-2-硫醇，甲苯-3-硫醇，二苯基磷酸二硫代酸，二乙氧基磷二硫代酸和硫氰酸锂的存在下用三苯基膦进行了2 4+的研究，并且还研究了氯三（三苯基膦）铑（ I）的相互作用用氯化锡（ II）。
• Potential multifunctional anti-cancer metal complexes II. Synthesis of some rhodium(II) and platinum(II) complexes of diamine-substituted acridine-4-carboxamides, and the X-ray structure of [Rh(CH3CO2)2L]2 (L=N-[2-(dimethylamino)hexyl]acridine-4-carboxamide)
  作者：David M.L. Goodgame、Caroline A. O'Mahoney、Christopher J. Page、David J. Williams

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83209-0

  日期：1990.9

  The preparations are reported of [Rh(RCO2)2L]2 (where R=CH3, C2H5, and CH3OCH2; L is one of a series of N-[2-(dimethylamino)alkyl]acridine-4-carboxamide ligands in which the alkyl group is ethyl, n-butyl, or n-hexyl) and also the compounds (LH)2PtCl4. X-ray structural studies have been carried out on Rh(CH3CO2)2[N-(2-dimethylamino)hexyl]acridine-4-carboxamide}2 (1). Compound 1 is triclinic, space

  据报道制备了[Rh（RCO2）2L] 2（其中R = CH3，C2H5和CH3OCH2； L是一系列N- [2-（二甲基氨基）烷基] ac啶-4-羧酰胺配体中的一个烷基是乙基，正丁基或正己基）以及化合物（LH）2PtCl4。对Rh（CH3CO2）2 [N-（2-二甲基氨基）己基] ac啶-4-甲酰胺} 2（1）进行了X射线结构研究。化合物1是三斜晶系，空间群P，具有a = 8.149（1），b = 8.494（2），c = 37.647（10）A，α= 92.49（2），β= 95.45（2），γ= 91.26（ 2）°，V ＝ 2591 A3，Z ＝ 4（两个晶体学独立的分子）。cr啶-4-羧酰胺通过N（CH3）2氮原子与乙酸双核铑（II）单元结合，两个晶体学独立分子的RhN键距分别为2.339（6）和2.349（5）A 。与由6-氯-9-（2-二甲基氨基乙基）氨基-2-甲氧基ac啶形成的类似络合物（D
• Metal complexes of alkylating agents—III
  作者：Melvin D. Joesten、Renato Najjar、Gregory Hebrank

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80860-8

  日期：1982.1

  Abstract Complexes of cyclophosphamide (L) * which have been synthesized include Rh 2 (acetate) 4 (L) 2 , Rh 2 (propionate) 4 (L) 2 , Rh 2 (butyrate) 4 (L) 2 , and SbCl 3 (L). Spectral data are consistent with coordination of both axial P = O and ring NH in the rhodium(II) carboxylate complexes of (L) and coordination of only axial P = O in SbCl 3 (L). Preliminary antitumour tests gave negative results

  摘要合成的环磷酰胺（L）*的配合物包括Rh 2（乙酸）4（L）2，Rh 2（丙酸酯）4（L）2，Rh 2（丁酸酯）4（L）2和SbCl 3（ L）。光谱数据与（L）的羧酸铑（II）配合物中轴向P = O和环NH的配位以及在SbCl 3（L）中仅轴向P = O的配位相一致。初步的抗肿瘤试验对这些复合物给出了阴性结果。
• Synthesis and physicochemical characterization of rhodium sulfosalicylate
  作者：Michael S. Nothenberg、Aparecido R. de Souza、Jivaldo do R. Matos

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00394-6

  日期：2000.6

  resonance, infrared, ultraviolet, and visible spectroscopic techniques were used for structure determination and the resulting spectra suggested that the molecule bears the characteristic binuclear structure (two rhodium atoms complexing four equatorial ligand molecules) described for other transition metal carboxylates. Titrimetry, with a standardized base solution, indicated the presence of four

  由5-磺基水杨酸制备的磺基水杨酸铑因其在水中的高溶解度而与大多数羧酸铑相区别。磁共振，红外，紫外和可见光谱技术用于结构测定，所得光谱表明该分子具有其他过渡金属羧酸盐描述的特征双核结构（两个铑原子与四个赤道配体分子络合）。用标准的碱溶液滴定，表明分子中存在四个游离磺酸官能团。热分析程序（TG / DTG和DSC）表明，在低于200°C的温度下，该配合物损失了六个水分子。
• The thermal decomposition of the dimethyl sulfoxide and pyridine adducts of rhodium(II) acetate, propionate and butyrate
  作者：R.A. Howard、A.M. Wynne、J.L. Bear、W.W. Wendlandt

  DOI：10.1016/0022-1902(76)80019-x

  日期：1976.1