2-(3-Methyl-1-butynyl)-1-cyclohexene-carboxaldehyde | 106180-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-(3-Methyl-1-butynyl)-1-cyclohexene-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-(3-Methyl-but-1-ynyl)-cyclohexene-1-carboxaldehyde；2-(3-methylbut-1-ynyl)cyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 106180-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: BUHSBCKNYWQNNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-96 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methyl-1-butynyl)-1-cyclohexene-carboxaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异辛烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 (Z)-3-(butano-2-furyl)-4-methyl-2-phenyl-2-pentenenitrile
  参考文献：
  名称：

  （z）-环氧己烯的热引发反应，一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法

  摘要：

  通过环氧己烯（I）的热诱导环转化，可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃（II型）。根据取代方式，反应可通过在溶液中加热（）或在短时间热解条件下（）进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90602-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Isopropoxy-meth-(Z)-ylidene]-cyclohexanone 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-Methyl-1-butynyl)-1-cyclohexene-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （z）-环氧己烯的热引发反应，一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法

  摘要：

  通过环氧己烯（I）的热诱导环转化，可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃（II型）。根据取代方式，反应可通过在溶液中加热（）或在短时间热解条件下（）进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90602-7

文献信息

• EBERBACH W.; ROSER J., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 8, 2221-2234
  作者：EBERBACH W.、 ROSER J.

  DOI：——

  日期：——