2-(3-Methyl-1-butynyl)-1-cyclohexene-carboxaldehyde | 106180-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-(3-Methyl-1-butynyl)-1-cyclohexene-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-(3-Methyl-but-1-ynyl)-cyclohexene-1-carboxaldehyde；2-(3-methylbut-1-ynyl)cyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 106180-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: BUHSBCKNYWQNNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-96 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methyl-1-butynyl)-1-cyclohexene-carboxaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异辛烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 (Z)-3-(butano-2-furyl)-4-methyl-2-phenyl-2-pentenenitrile
  参考文献：
  名称：

  （z）-环氧己烯的热引发反应，一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法

  摘要：

  通过环氧己烯（I）的热诱导环转化，可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃（II型）。根据取代方式，反应可通过在溶液中加热（）或在短时间热解条件下（）进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90602-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Isopropoxy-meth-(Z)-ylidene]-cyclohexanone 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-Methyl-1-butynyl)-1-cyclohexene-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （z）-环氧己烯的热引发反应，一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法

  摘要：

  通过环氧己烯（I）的热诱导环转化，可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃（II型）。根据取代方式，反应可通过在溶液中加热（）或在短时间热解条件下（）进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90602-7

文献信息

• EBERBACH W.; ROSER J., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 8, 2221-2234
  作者：EBERBACH W.、 ROSER J.

  DOI：——

  日期：——
• Thermally initiated reactions of (z)-epoxyhexenynes a facile preparation of 3,4-annulated furans
  作者：Wolfgang Eberbach、Joachim Roser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90602-7

  日期：1986.1

  An efficient and general access to 3,4-annulated 2-vinylfurans (type II) is provided by the thermally induced ring transformation of epoxyhexenynes (I). Depending on the substitution pattern the reactions proceed either by heating in solution () or under short-time thermolysis conditions (). The results are consistent with a multistep mechanism involving 1-oxacyclohepta-3,4,6-trienes as central intermediates

  通过环氧己烯（I）的热诱导环转化，可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃（II型）。根据取代方式，反应可通过在溶液中加热（）或在短时间热解条件下（）进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。