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10-[(4-chlorophenoxy)acetyl]-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
10-[(4-chlorophenoxy)acetyl]-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-[(4-chlorophenoxy)acetyl]-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
英文别名
5-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-9-carboxamide
CAS
——
化学式
C
29
H
26
ClN
3
O
4
mdl
——
分子量
515.996
InChiKey
WKCVXVKURSTSQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
37
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
83.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2,2-trichloro-1-{10-[(4-chlorophenoxy)acetyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl}ethanone
909040-56-8
C
22
H
16
Cl
4
N
2
O
3
498.193
反应信息
作为产物:
描述:
对羟基苯乙胺
、
2,2,2-trichloro-1-{10-[(4-chlorophenoxy)acetyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl}ethanone
在
二氯甲烷
、
水
、
Sodium sulfate-III
、
ethyl acetate n-hexane
作用下, 以
二甲基亚砜
、
乙腈
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
10-[(4-chlorophenoxy)acetyl]-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
Pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides and derivatives thereof as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
摘要:
本发明提供了从式(1)中选择的吡咯苯并二氮䓬烷基甲酰胺,其作为卵泡刺激素受体拮抗剂,以及利用这些化合物的制药组合物和治疗方法。
公开号:
US07691848B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7691848B2
申请人:
——
公开号:
US7691848B2
公开(公告)日:
2010-04-06
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