myristic acid hydrazide | 20478-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: myristic acid hydrazide
• 英文别名: tetradecanoylhydrazine；tetradecanehydrazide；tetradecanoic acid hydrazide；Myristinsaeure-hydrazid
• CAS: 20478-71-1
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O
• 分子量: 242.405
• InChiKey: KXTZPAQXYKUVLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  myristic acid hydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 myristoyl azide
  参考文献：
  名称：

  一种十三胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种十三胺的制备方法，其以十四酸甲酯为原料制备十四酰基叠氮，然后经Curtius重排反应、水解反应得到十三胺，本发明原料廉价易得，反应条件温和，操作难度小，收率高，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN107827773A
• 作为产物：
  描述：

  五甲基呋喃溴酸酯 在 一水合肼 作用下， 生成 myristic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  温和条件下乙酸 Co(II) 辅助酰肼直接合成酰腙

  摘要：

  以弱碱K 2 CO 3和市售Co(OAc) 2 .4H 2 O盐为催化剂，在温和条件下，实现了一种原子经济且高效的由酰肼制备多动力酰基（芳基和杂芳基）腙的方法。反应条件以甲醇为溶剂。此外，一些新型酰基腙的E/Z光开关行为已被紫外-可见光谱证实。

  DOI：

  10.1002/asia.202300755

文献信息

• Synthesis, antimicrobial evaluation and QSAR studies of 3-ethoxy-4-hydroxybenzylidene/4-nitrobenzylidene hydrazides
  作者：Davinder Kumar、Archana Kapoor、Ananda Thangadurai、Pradeep Kumar、Balasubramanian Narasimhan

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.06.014

  日期：2011.11

  Abstract A series of 3-ethoxy-4-hydroxybenzylidene/4-nitrobenzylidene hydrazides ( 1 – 20 ) was synthesized and tested for in vitro antimicrobial activity. The results of antimicrobial studies indicated that the compounds having dinitro, methoxy, hydroxy and nitro substituents on phenyl ring of the aromatic acids were most active ones. The QSAR investigation indicated the importance of the topological

  摘要合成了一系列3-乙氧基-4-羟基亚苄基/ 4-硝基亚苄基酰肼（1 – 20），并测试了其体外抗菌活性。抗菌研究的结果表明，在芳族酸的苯环上具有二硝基，甲氧基，羟基和硝基取代基的化合物是活性最高的化合物。QSAR研究表明，拓扑参数，三阶分子连接性指数（3χ）在描述合成酰肼的抗菌活性方面具有重要意义。
• Heterocyclic Ureas:  Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase as Hypocholesterolemic Agents
  作者：Andrew D. White、Mark W. Creswell、Alexander W. Chucholowski、C. John Blankley、Michael W. Wilson、Richard F. Bousley、Arnold D. Essenburg、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield、Mark A. Dominick、Martin Neub

  DOI：10.1021/jm960404v

  日期：1996.1.1

  series of diaryl-substituted heterocyclic ureas was prepared, and their ability to inhibit acyl-CoA: cholesterol O-acyltransferase (ACAT) in vitro and to lower plasma total cholesterol in cholesterol-fed animal models in vivo was examined. N-(2,6-Diisopropylphenyl)-N'-tetrazole or isoxazole-substituted heterocyclic ureas proved optimal. A carbon chain of 11-14 carbons substituted 1,3 with respect to the

  制备了一系列的二芳基取代的杂环脲，并研究了它们在体外抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）以及在体内降低由胆固醇喂养的动物模型中血浆总胆固醇的能力。N-（2,6-二异丙基苯基）-N'-四唑或异恶唑取代的杂环脲被证明是最佳的。相对于胺而言，具有11-14个碳原子取代的1,3的碳链提供了最佳的侧链。烷基链的取代通常会降低活性。在急性胆固醇喂养（C喂养）高胆固醇血症大鼠模型中，以3 mg / kg的剂量剂量的四唑尿素2i降低血浆总胆固醇（TC）67％，在C喂养的狗中降低47％。在预先建立的高胆固醇血症大鼠中，剂量为10 mg / kg的Tetrazole 2i还能降低TC 52％和提高HDL胆固醇113％。
• Lipophilic gold(I) complexes with 1,3,4-oxadiazol-2-thione or 1,3-thiazolidine-2-thione moieties: synthesis and their cytotoxic and antimicrobial activities
  作者：Angelina Maria de Almeida、Bruno Assis de Oliveira、Pedro Pôssa de Castro、Camille Carvalho de Mendonça、Ricardo Andrade Furtado、Heloiza Diniz Nicolella、Vânia Lúcia da Silva、Cláudio Galuppo Diniz、Denise Crispim Tavares、Heveline Silva、Mauro Vieira de Almeida

  DOI：10.1007/s10534-017-0046-6

  日期：2017.12

  Novel lipophilic gold(I) complexes containing 1,3,4-oxadiazol-2-thione or 1,3-thiazolidine-2-thione derivatives were synthesized and characterized by IR, high resolution mass spectrometry, and 1H, 13C 31P NMR. The cytotoxicity of the compounds was evaluated considering cisplatin and/or auranofin as reference in different tumor cell lines: colon cancer (CT26WT), metastatic skin melanoma (B16F10), breast

  合成了含有1,3,4-恶二唑-2-硫酮或1,3-噻唑烷-2-硫酮衍生物的新型亲脂金（I）配合物，并通过IR，高分辨率质谱和1 H，13 C 31 P表征NMR。以顺铂和/或金诺芬为参考在不同肿瘤细胞系中评估了化合物的细胞毒性：结肠癌（CT26WT），转移性皮肤黑素瘤（B16F10），乳腺腺癌（MCF-7），宫颈癌（HeLa），胶质母细胞瘤（ M059 J）。还评估了正常人肺成纤维细胞（GM07492-A）和肾正常细胞（BHK-21）。金（I）配合物比其各自的游离配体和顺铂更具活性。此外，评估了对革兰氏阳性细菌的抗菌活性金黄色葡萄球菌ATCC 25213，表皮葡萄球菌ATCC 12228和革兰氏阴性细菌大肠杆菌ATCC 11229和铜绿假单胞菌ATCC 27853，并以最低抑菌浓度（MIC）表示。与配体和氯霉素抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌相比，复合物的MIC值较低。大肠杆菌是一种敏感的金（I）配合物的作用。
• Microwave irradiated synthesis of Schiff bases of 4-(arylideneamino)-5-alkyl-2,4- dihydro-1,2,4-triazole-3-thione containing 1,2,4-triazole segment
  作者：Akhgar, Mohammad Reza、Ghazanfari, Dadkhoda、Ghodratbeigi, Mohsen、Shirmohammadi, Mahdi、Souzangarzadeh, Saeid

  DOI：10.3906/kim-2105-39

  日期：——

  Novel compounds based on the 1,2,4-triazole skeleton were synthesized. A class of 4-amino-5-alkyl-4H-1,2,4-triazole-3- thione created by reaction of thiocarbohydrazide with long-chain aliphatic carboxylic acids, and then the Schiff bases were obtained in the media of heat and microwave waves, in the presence and the absence of a catalyst. Their chemical structures were assayed by elemental analysis, also device spectroscopic methods.

  合成了基于 1,2,4- 三唑骨架的新型化合物。硫代羧酰肼与长链脂肪族羧酸反应生成了一类 4-氨基-5-烷基-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮，然后在催化剂存在或不存在的情况下，在加热和微波介质中获得了希夫碱。它们的化学结构是通过元素分析和设备光谱方法测定的。
• Fatty acid hydrazides in heterocyclic synthesis: Synthesis of 1,2-diazepine and pyridazine derivatives
  作者：Magdi E. A. Zaki、Elham A. A. Yousef、Abu Zeid A. Hassanien

  DOI：10.1002/hc.20294

  日期：2007.4

  1,2-Diazepinone derivatives 6a–d, 8a,b, and 10a–c were synthesized from the reaction of olefines carrying EWG as ethoxymethylene malononitrile, ethoxymethylene cyanoacetate, and tetracyanoethylene with 1a–f respectively. Also, 5-alkyl-6-oxotetrahydropyridazine-4,4-dicarboxylate derivatives 12a–c were afforded via the reaction of 1d–f with diethyl ethoxymethylene malonate. © 2007 Wiley Periodicals,

  1,2-二氮杂酮衍生物 6a-d、8a、b 和 10a-c 分别由带有 EWG 的烯烃作为乙氧基亚甲基丙二腈、乙氧基亚甲基氰乙酸酯和四氰基乙烯与 1a-f 反应合成。此外，5-烷基-6-氧代四氢哒嗪-4,4-二羧酸衍生物12a-c 通过1d-f 与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯的反应得到。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:259–264, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20294