6-氨基-己酸乙酯盐酸盐 | 3633-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氨基-己酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 6-aminocaproate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 6-aminohexanoate hydrochloride；ε-Aminocapronsaeureethylesterhydrochlorid；6-ethoxy-6-oxohexan-1- aminium chloride；5-ethoxycarbonylpentylamine hydrochloride；(6-Ethoxy-6-oxohexyl)azanium;chloride；(6-ethoxy-6-oxohexyl)azanium;chloride
• CAS: 3633-17-8
• 化学式: C₈H₁₇NO₂*ClH
• mdl: MFCD00972035
• 分子量: 195.689
• InChiKey: MMSVBKQTXSDWQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-己酸乙酯盐酸盐 在 lithium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 40.42h， 生成 1-[(pyridin-3-yl)methyl]-3-(5-carboxypentyl)-2-thiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Far Red Absorbing Thiobarbituric Acid Oxonol Derivative as a Fluorescent Probe for Biological Applications

  摘要：

  A water-soluble oxonol dye containing a reactive hydroxysuccinimidyl ester suitable for reaction with biomolecules has been prepared This fluorescent compound has lambda(max)(abs) 631nm,epsilon(abs) 147,000M(-1) cm(-1), lambda(max)(em) 659 nm, and quantum yield 0.30.

  DOI：

  10.1081/scc-120026856
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 以100%的产率得到6-氨基-己酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous fused-ring compounds, process for the preparation of the same, and drugs

  摘要：

  一种由以下式表示的化合物：[其中环A代表一个可选具有取代基的同环或一个可选具有取代基的含氮杂环；D和E为O或S；R1和R2中的一个代表一个由以下式表示的基团：(其中Ar1和Ar2代表一个可选具有取代基的芳香族基团；Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子一起形成一个可选具有取代基的紧邻环基团；环B代表一个可选具有取代基的含氮杂环；X和Y为键合，O，S(O)p (p为0到2的整数)，NR4 (R4为H或较低烷基基团)或一个双价的直链较低碳氢基团，其中可能含有1到3个杂原子，可选具有取代基；R3代表H，一个可选具有取代基的羟基或一个可选酯化的羧基)；另一个是氢原子、氰基或可选具有取代基的碳氢基团]，或其盐，具有抗组胺作用、抗炎作用、嗜酸性粒细胞趋化抑制作用，可用于预防或治疗哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、荨麻疹、特应性皮炎等。

  公开号：

  US06407116B1

文献信息

• Hypolipidemic alkenesulfonamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03983107A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Method for lowering blood liped levels in mammals, using certain derivatives of N-carbamoyl-2-phenylethenesulfonamide, many of which are novel.

  在哺乳动物中降低血脂水平的方法，使用N-氨基甲酰基-2-苯乙烯磺酰胺的某些衍生物，其中许多是新颖的。
• Macrolactam Synthesis via Ring-Closing Alkene–Alkene Cross-Coupling Reactions
  作者：Manikantha Maraswami、Jeffrey Goh、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03801

  日期：2020.12.18

  Reported herein is a practical method for macrolactam synthesis via a Rh(III)-catalyzed ring closing alkene–alkene cross-coupling reaction. The reaction proceeded via a Rh-catalyzed alkenyl sp2 C–H activation process, which allows access to macrocyclic molecules of different ring sizes. Macrolactams containing a conjugated diene framework could be easily prepared in high chemoselectivities and Z,E

  本文报道的是一种通过Rh（III）催化的闭环烯烃-烯烃交叉偶联反应合成大内酰胺的实用方法。反应是通过Rh催化的烯基sp 2 C–H活化过程进行的，该过程允许接触不同环大小的大环分子。含有共轭二烯骨架的大内酰胺可以很容易地以高化学选择性和Z，E立体选择性制备。
• TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20130102595A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K-ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of: (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) administering to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：（1）识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和（2）向受试者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。
• [EN] TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS PRÉSENTANT DES MUTATIONS K-RAS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2011130628A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K- ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) adminsiterign to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：(1) 鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和 (2) 给予该受试者 (i) PI3激酶抑制剂和 (ii) HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以治疗有效的剂量一起给予。
• Discovery of novel cyclin-dependent kinase (CDK) and histone deacetylase (HDAC) dual inhibitors with potent in vitro and in vivo anticancer activity
  作者：Chunhui Cheng、Fan Yun、Sadeeq Ullah、Qipeng Yuan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112073

  日期：2020.3

  1-H-pyrazole-3-carboxamide-based inhibitors targeting histone deacetylase (HDAC) and cyclin-dependent kinase (CDK). The representative compounds N-(4-((2-aminophenyl)carbamoyl)benzyl)-4-(2,6-dichlorobenzamido)-1H-pyrazole-3-carboxamide (7c) and N-(4-(2-((2-aminophenyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)-4-(2,6-dichlorobenzamido)-1H-pyrazole-3-carboxamide (14a) with potent antiproliferative activities towards five solid cancer

  在当前的研究中，我们报道了一系列针对组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的新型基于1-H-吡唑-3-羧酰胺的抑制剂。代表性化合物N-（4-（（（2-氨基苯基）氨基甲酰基）苄基）-4-（2,6-二氯苯甲酰胺基）-1H-吡唑-3-羧酰胺（7c）和N-（4-（2-（（ 2-氨基苯基）氨基）-2-氧代乙基）苯基）-4-（2,6-二氯苯甲酰胺基）-1H-吡唑-3-羧酰胺（14a）对5种固体癌细胞系具有有效的抗增殖活性，显示出优异的抑制活性HDAC2（IC50分别为0.25和0.24 nM）和CDK2（IC50分别为0.30和0.56 nM）。另外，化合物7c和14a显着抑制A375和H460细胞的迁移。进一步的研究表明，化合物7c和14a可以阻止G2 / M期的细胞周期并促进A375，HCT116，H460和Hela细胞，与细胞内活性氧（ROS）水平升高有关。更重要的是，化