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CoCl2(3,5-dimethylpyrazole)2 | 30176-11-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
CoCl2(3,5-dimethylpyrazole)2
英文别名
dichloro[bis(3,5-dimethylpirazol-NN)]cobalt(II);[CoCl2(3,5-dimethylpyrazole)2];CoCl2(dmpz)2
CoCl2(3,5-dimethylpyrazole)2化学式
CAS
30176-11-5
化学式
C10H16Cl2CoN4
mdl
——
分子量
322.163
InChiKey
SDZOVFQKYPOOJY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    CoCl2(3,5-dimethylpyrazole)2 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    二价过渡金属卤化物与3,5-二甲基-1-(羟甲基)-吡唑的反应
    摘要:
    研究了决定氯化铜(II),氯化镍(II)和氯化钴(II)和溴化铜(II)与3,5-二甲基-1-(羟甲基)-吡唑(HL)的络合物形成反应的因素。根据实验条件,获得具有不同组成的复合物:[CuCl 2(dmp)] 2( I ),[CuCl 2(dmp)2 ] 2( II ),[CoCl 2(dmp)2 ]( III )( dmp) = 3,5-二甲基吡唑),[CuBr(L)] 2( IV ),[CoCl(L)(EtOH)] 4( V )和[NiCl(L)(EtOH)]4( VI )。通过FTIR光谱,溶液电导率和磁测量来表征这些化合物。[CoCl(L)(EtOH)] 4的晶体结构已经通过单晶X射线衍射确定。对化合物的热分解进行了研究,发现对于所有化合物而言,热分解是连续的。基于CoCl 2与HL的络合形成途径,解释了[MCl(L)(EtOH)] 4( M = Co(II),Ni(II))的去溶剂化机理。
    DOI:
    10.1007/s10973-006-7564-8
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基吡唑 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 以 为溶剂, 以>= 85 %的产率得到CoCl2(3,5-dimethylpyrazole)2
    参考文献:
    名称:
    四面体吡唑/Co(II)配合物的快速微波合成:[NH·Cl]合成子、XRD/HSA相互作用、DFT/TD-DFT、理化、抗真菌、抗菌和POM生物计算
    摘要:
    通过吡唑(NNH)配体与CoCl 2的络合,在不到5分钟的时间内合成了一种新的配位络合物CoCl 2 (NNH) 2 ,且收率高(> 85 % ) 。该合成是在水溶剂中使用微波辐射完成的,没有检测到副产物。使用紫外可见光、CHN 分析和 FT-IR 分析证实了络合,并与理论 IR、DFT 和 TD-DFT 计算进行了比较。单晶X射线衍射表明,CoCl 2 (NNH) 2结晶在具有扭曲四面体中心的C2/c空间群中,有两种类型的异聚体[NH·Cl]合成子已被记录,这种相互作用的类型和比例也通过Hirsfield表面分析(HSA)得到证实。评估了所需复合物对四类革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性,以及​​对四类真菌的抗真菌活性。使用POM(Petra-Osiris-Molinspiration )生物计算理论研究了该复合物的理化性质、毒性风险、亲脂性和药效团位点。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.136297
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文献信息

  • Antibacterial Activities of Azole Complexes Combined with Silver Nanoparticles
    作者:Nestor Bello-Vieda、Homero Pastrana、Manuel Garavito、Alba Ávila、Adriana Celis、Alvaro Muñoz-Castro、Silvia Restrepo、John Hurtado
    DOI:10.3390/molecules23020361
    日期:——
    calculations. The antibacterial activities of the metal complexes by themselves and combined with silver nanoparticles (AgNPs; 2 μg mL-1) were assessed in vitro by broth microdilution assays against eight bacterial strains of clinical relevance. The results showed that the complexes alone exhibited moderate antibacterial activities. However, when the metal complexes were combined with AgNPs, their antibacterial
    世卫组织,疾病预防控制中心和食品与药物管理局等卫生组织认为,不断增长的抗菌素耐药性对人类健康安全构成潜在威胁,并以MRSA为例。需要新的抗菌药物和复杂的衍生物来对抗细菌耐药性的发展。合成并分离出六种新的唑衍生物配合物,它们为空气稳定的固体,并通过熔点分析,元素分析,热重分析(TGA)以及红外和紫外/可见光谱进行表征。分析和光谱数据表明,该配合物具有1:1(M:L)的化学计量比和四面体的几何值,后者得到DFT计算的支持。属配合物本身的抗菌活性以及与纳米颗粒(AgNPs)的结合 通过肉汤微量稀释测定法针对8种具有临床相关性的菌株在体外评估了2μgmL-1)。结果表明,单独的复合物表现出中等的抗菌活性。然而,当属配合物与AgNPs结合时,它们的抗菌活性增加(在配合物5的情况下达到10倍),同时保持了人类细胞的活力。最小抑菌浓度(MIC50)值在25-500μgmL-1的范围内。因此,
  • Shebaldova, A. D.; Safronova, L. A., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1995, vol. 21, p. 465 - 467
    作者:Shebaldova, A. D.、Safronova, L. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Safronova, L. A.; Komyagin, N. T.; Yanovskii, A. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1987, vol. 13, p. 797 - 801
    作者:Safronova, L. A.、Komyagin, N. T.、Yanovskii, A. I.、Struchkov, Yu. T.、Shebaldova, A. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Zero-field splitting in tetracoordinate Co(II) complexes
    作者:M. Idešicová、Ľ. Dlháň、J. Moncoľ、J. Titiš、R. Boča
    DOI:10.1016/j.poly.2012.01.023
    日期:2012.4
    Mononuclear Co(II) complexes of the [CoCl2L2] family, with L being a heterocyclic N-donor ligand, were subjected to magnetochemical investigation. The temperature dependence of the magnetic susceptibility and the field dependence of the magnetization have been analyzed simultaneously in terms of the spin Hamiltonian formalism. The magnetic parameters obtained by a fitting procedure show a considerable magnetic anisotropy measured by the g-factor difference and the zero-field splitting parameter 2D, that splits the ground term B-4(1)(D-2d) and/or (4)A(2)(C-2v). (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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