ethyl 2-ethynylbenzyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethynylbenzyl carbonate
• 英文别名: Ethyl (2-ethynylphenyl)methyl carbonate；ethyl (2-ethynylphenyl)methyl carbonate
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: KBMFKNFSXGSPLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基吲哚 、 ethyl 2-ethynylbenzyl carbonate 在 indium nanofluorobutanesulfonate 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-benzyl-6-methyl-5H-benzo[b]carbazole 、 5-benzyl-11-methyl-5H-benzo[b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Indium-catalyzed Annulation of Indoles with Ethyl (2-Ethynylaryl)methyl Carbonates: Synthesis and Photoluminescent Properties of Aryl- and Heteroaryl[b]carbazoles

  摘要：

  在铟催化下，吲哚与乙基（2-乙炔基芳基）甲基碳酸酯及其杂芳基类似物进行两次连续的碳-碳键成环反应，得到了具有光致发光性能的芳基和杂芳基咔唑类化合物。随后评估并比较了这些化合物的光致发光性能与相应[a]-和[c]-型化合物，结果显示发光效率的顺序为[a]- < [b]- < [c]-型。

  DOI：

  10.1246/cl.130402
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔苯甲醇 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以94%的产率得到ethyl 2-ethynylbenzyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Indium-catalyzed Annulation of Indoles with Ethyl (2-Ethynylaryl)methyl Carbonates: Synthesis and Photoluminescent Properties of Aryl- and Heteroaryl[b]carbazoles

  摘要：

  在铟催化下，吲哚与乙基（2-乙炔基芳基）甲基碳酸酯及其杂芳基类似物进行两次连续的碳-碳键成环反应，得到了具有光致发光性能的芳基和杂芳基咔唑类化合物。随后评估并比较了这些化合物的光致发光性能与相应[a]-和[c]-型化合物，结果显示发光效率的顺序为[a]- < [b]- < [c]-型。

  DOI：

  10.1246/cl.130402