N,N'-Bis-mesyl-oxamid | 70864-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-mesyl-oxamid
• CAS: 70864-11-8
• 化学式: C₄H₈N₂O₆S₂
• 分子量: 244.249
• InChiKey: ANJHDTXVYROJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-mesyl-oxamid 、 三乙胺 、 cobalt(II) chloride 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  最佳N–Co–N咬合角可增强四面体[N 4 ]配合环境中零场Co（II）单离子磁体的磁各向异性

  摘要：

  通过调节草酰胺上的取代，单核四面体Co（II）配合物（HNEt 3）2 [CoL 2 ]（1）（H 2 L = N，N'-双（甲磺酰基）草酰胺）在CoN 4已成功合成了协调环境，该环境显示零场慢磁弛豫和1.8 K处的磁滞回线。该复合物采用扭曲的四面体配位几何形状，由两个相互垂直的乙酰胺配体施加了锐角的N–Co–N咬合角。磁性研究和计算结果表明，急性N–Co–N咬合角似乎决定着带有两个含N 4-供体的二齿螯合配体的四面体Co（II）配合物的整体磁各向异性。减小咬合角度后，D参数逐渐增加并在约81°达到最大值，然后随着角度继续减小而显着减小。这项研究表明，通过在一定程度上减小咬合角，可以使易轴磁各向异性最大化，这对于具有其他供体组的四面体情况也是可行的。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2021.122209
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 甲基磺酰胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-mesyl-oxamid
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Sulfonamides with Oxalyl Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01032a025