(2,4-二氟苯基)乙基碳酸酯 | 152169-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4-二氟苯基)乙基碳酸酯
• 英文名称: 2,4-difluorophenyl ethyl carbonate
• 英文别名: 1-ethoxycarbonyloxy-2,4-difluorobenzene；(2,4-difluorophenyl) ethyl carbonate
• CAS: 152169-43-2
• 化学式: C₉H₈F₂O₃
• mdl: MFCD22375445
• 分子量: 202.158
• InChiKey: MBAMZRLDXCEBEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二氟苯基)乙基碳酸酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 硫酸 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Ethyl 6-Amino-3,5-difluorosalicylate Derivative by Sequential Regioselective Directed ortho-Metalation; A Practical Synthesis of4',5-Diamino-3',6,8-trifluoroflavone, A Potent Antitumor Agent

  摘要：

  描述了一种多克朗级合成4',5-二氨基-3',6,8-三氟黄酮的过程，该化合物是一种有效的抗肿瘤剂。在该过程中，通过使用连续的直接邻位金属化反应作为关键步骤，实现了将羰基引入到2-[2,4-二氟-5-(派氟酰氨基)苯氧基]四氢呋喃的酰胺基团邻位的区域选择性引入。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1379
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯酚 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,4-二氟苯基)乙基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Ethyl 6-Amino-3,5-difluorosalicylate Derivative by Sequential Regioselective Directed ortho-Metalation; A Practical Synthesis of4',5-Diamino-3',6,8-trifluoroflavone, A Potent Antitumor Agent

  摘要：

  描述了一种多克朗级合成4',5-二氨基-3',6,8-三氟黄酮的过程，该化合物是一种有效的抗肿瘤剂。在该过程中，通过使用连续的直接邻位金属化反应作为关键步骤，实现了将羰基引入到2-[2,4-二氟-5-(派氟酰氨基)苯氧基]四氢呋喃的酰胺基团邻位的区域选择性引入。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1379

文献信息

• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080090856A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.

  本发明涉及一种在治疗高增殖性疾病和哺乳动物癌症，尤其是人类癌症方面有用的新化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、药物组合物以及治疗个体的方法，包括或使用这些化合物。优选的化合物是在公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
• 5-aminoflavone derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05539112A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  5-Aminoflavone derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and represent hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkenyl, halogen-substituted or unsubstituted lower alkanoyl or lower alkoxycarbonyl, X.sup.1, X.sup.2, Y.sup.1 and Y.sup.2 are the same or different and represent hydrogen, halogen or lower alkyl, at least one of X.sup.1 and X.sup.2 represents halogen or lower alkyl, X.sup.3 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, NR.sup.5 R.sup.6 (wherein R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and represent hydrogen, or substituted or unsubstituted lower alkyl, or R.sup.5 and R.sup.6 are taken together to form a heterocyclic group containing the nitrogen atom in the ring), lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkanoyl, adizo, cyano, substituted or unsubstituted carbamoyl or lower alkylthiothiocarbonyl: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式(I)所表示的5-氨基黄酮衍生物：其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，表示氢，取代或未取代的较低烷基，较低烯基，卤素取代或未取代的较低酰基或较低基氧羰基，X.sup.1，X.sup.2，Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，表示氢，卤素或较低烷基，X.sup.1和X.sup.2中至少一个表示卤素或较低烷基，X.sup.3表示氢，取代或未取代的较低烷基，较低烯基，较低炔基，卤素，羟基，取代或未取代的较低烷氧基，NR.sup.5R.sup.6（其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同，表示氢或取代或未取代的较低烷基，或R.sup.5和R.sup.6连在一起形成含有环中氮原子的杂环基），较低烷基硫基，较低烷基磺酰基，羧基，较低基氧羰基，较低酰基，氨基，氰基，取代或未取代的氨基甲酰基或较低烷基硫代氨基甲酰基；或其药学上可接受的盐。
• Novel bicyclic urea derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20050038031A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention relates to novel diaryl ureas, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.

  本发明涉及新型二芳基脲、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗过度增殖和血管生成障碍的方法，可以作为单一药物或与细胞毒性治疗联合使用。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070197558A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Bicyclic urea derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
  申请人：Bayer Healthcare LLC

  公开号：US08076488B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  This invention relates to novel diaryl ureas, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.

  本发明涉及新型二芳基脲、含有此类化合物的制药组合物及其用于治疗增殖过度和血管生成障碍的作用，可以作为唯一药剂或与细胞毒性治疗联合使用。