3,5-二甲基苯基乙基碳酸酯 | 26177-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基苯基乙基碳酸酯
• 英文名称: O-carbethoxy-3,5-dimethylphenol
• 英文别名: Carbonic acid, ethyl 3,5-dimethylphenyl ester；(3,5-dimethylphenyl) ethyl carbonate
• CAS: 26177-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00089973
• 分子量: 194.23
• InChiKey: WEUBQPZGDAHPLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1448

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基苯基乙基碳酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化锑(V) 作用下， 以 二硫化碳 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-Trichlormethyl-3,4,5-trimethyl-cyclohexadien-(2,5)-on-(1)
  参考文献：
  名称：

  Further Studies on 2,5-Cyclohexadienones Containing the Trichloromethyl Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01032a008
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 3,5-二甲基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3,5-二甲基苯基乙基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  (S)-2',6'-二甲基酪氨酸的高效且高度不对称合成

  摘要：

  非天然氨基酸 (S)-2,6-二甲基酪氨酸 [(S)-DMT，图 1] 是用于制备阿片受体调节剂的非常重要的小分子。它已被用来有效地提高...

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1798729

文献信息

• Well‐defined Cp*Co(III)‐catalyzed Hydrogenation of Carbonates and Polycarbonates
  作者：Pardeep Dahiya、Manoj Kumar Gangwar、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/cctc.202001490

  日期：2021.2.5

  complexes have shown excellent catalytic activity to produce value added diols/alcohols from carbonate and polycarbonates through hydrogenation using molecular hydrogen as sole reductant or iPrOH as transfer hydrogenation source. To demonstrate the developed methodology's practical applicability, we have recycled the bisphenol A monomer from compact disc (CD) through hydrogenation under the established reaction

  我们在此报告了使用定义明确，对空气稳定的高价钴络合物将碳酸酯和聚碳酸酯催化氢化为相应的二醇/醇。首次分离了几种带有N，O螯合的新型Cp * Co（III）配合物，并通过包括单晶X射线晶体学在内的各种光谱技术对其结构进行了表征。这些新颖的Co（III）配合物表现出优异的催化活性，以产生增值的二醇/使用分子氢作为唯一还原剂或从碳酸盐醇和聚碳酸酯通过氢化我PrOH作为转移加氢源。为了证明所开发的方法的实际适用性，我们在既定的反应条件下，使用无磷，富含地球，空气和水分稳定的高价钴催化剂，通过加氢回收了光盘（CD）中的双酚A单体。
• N,N-二乙基-甲酸4-卤代甲基-3,5-二甲基- 苯酚酯化合物及其制备方法
  申请人：江苏苏利精细化工股份有限公司

  公开号：CN104987302B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明涉及一种新化合物N,N‑二乙基‑甲酸‑4‑卤代甲基‑3,5‑二甲基‑苯酚酯以及制备方法。该化合物用于二甲基酪氨酸的合成。它比现有技术中涉及到的化合物更为有效，表现为它的制备更易于放大生产以及用它制备二甲基酪氨酸的反应活性更高，而不需要额外的反应活化步骤或活化试剂，从而更加经济有效。
• An efficient and convenient chloromethylation of some aromatic compounds catalyzed by zinc iodide
  作者：Jian Tang、Hongtao Liu、Jing Zhou、Xingxian Zhang

  DOI：10.1177/1747519819836488

  日期：2019.1

  Treatment of a series of aromatic hydrocarbons and O-carbethoxy phenol substrates with a mixture of chlorosulfonic acid and dimethoxymethane in CH2Cl2 catalyzed by zinc iodide affords the corresponding chloromethyl derivatives in good to excellent yields.

  在碘化锌的催化下，用氯磺酸和二甲氧基甲烷的混合物在 CH2Cl2 中处理一系列芳烃和 O-羧基乙氧基苯酚底物，得到相应的氯甲基衍生物，收率良好至极好。
• A practical and convenient Blanc-type chloromethylation catalyzed by zinc chloride under solvent-free conditions
  作者：Jian Tang、Hongtao Liu、Kailun He、Xingxian Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2019.1571209

  日期：2019.4.3

  aromatic hydrocarbons and substituted phenolic derivatives with dimethoxymethane and chlorosulfonic acid was carried out in the presence of 10 mol% of ZnCl2 in a mild and efficient manner under solvent-free conditions. In addition, 2,6-dimethyltyrosine was synthesized in high yield via this protocol. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在无溶剂条件下，在 10 mol% ZnCl2 存在下，以温和高效的方式，用二甲氧基甲烷和氯磺酸对各种芳烃和取代酚类衍生物进行氯甲基化反应。此外，通过该协议以高产率合成了 2,6-二甲基酪氨酸。图形概要
• Novel carbapenem derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149016A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the, carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant- Pseudomonas aeruginosa , PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof: 1

  本发明公开了一种新型碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环上的2位上具有取代咪唑[5,1-b]噻唑基团，对β-内酰胺酶产生的细菌、MRSA、耐药性假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感病毒具有高抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了由式(I)表示的化合物，或其在碳青霉烯环上的3位处的药理学上可接受的盐或酯：1。