6-氯-7,8-二甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓氢溴酸盐(1:1) | 93983-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 6-氯-7,8-二甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓氢溴酸盐(1:1)
• 英文名称: 6-chloro-7,8-dimethoxy-1-(4'-methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide
• 英文别名: 6-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-3-benzazepine hydrobromide；9-chloro-7,8-dimethoxy-5-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine;hydrobromide
• CAS: 93983-15-4
• 化学式: BrH*C₁₉H₂₂ClNO₃
• 分子量: 428.754
• InChiKey: NTSMVPIGNCFMTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 N-[2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙胺 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-氯-7,8-二甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓氢溴酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Chemical processes for

  摘要：

  新的中间体，即2-(2-卤代-3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-甲氧基苯基)-噁唑烷酮，通过在均相溶剂体系中使用达尔森反应合成序列制备。

  公开号：

  US04705862A1

文献信息

• 2-Arylmethyl-5-aryl-oxazolidines, their preparation and use
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0177326A2

  公开（公告）日：1986-04-09

  Process for making new intermediates where X is chloro or fluoro, which are useful for preparing dopaminergic and antihypertensive agents including fenoldopam.

  制造新中间体的工艺 其中 X 为氯或氟，可用于制备包括非诺多泮在内的多巴胺能制剂和抗高血压制剂。
• US4705862A
  申请人：——

  公开号：US4705862A

  公开（公告）日：1987-11-10
• Chemical processes for
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04705862A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  New intermediates, namely 2-(2-halo-3,4-dimethoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)-oxazolidines, are prepared by a synthetic sequence which uses a Darzen's reaction in a homogeneous solvent system.

  新的中间体，即2-(2-卤代-3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-甲氧基苯基)-噁唑烷酮，通过在均相溶剂体系中使用达尔森反应合成序列制备。