3-[(3-氨基-3-氧代丙基)二硫代]丙酰胺 | 1002-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[(3-氨基-3-氧代丙基)二硫代]丙酰胺
• 中文别名: 3,3'-二硫代二-丙酰胺
• 英文名称: 3,3'-Dithiodipropionamid
• 英文别名: 3,3'-Dithiopropionamid；3-[(3-Amino-3-oxopropyl)dithio]propanamide；3-[(3-amino-3-oxopropyl)disulfanyl]propanamide
• CAS: 1002-19-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00052129
• 分子量: 208.305
• InChiKey: GJXCLGKEGAGUQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  526.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  应存于室温、密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-氨基-3-氧代丙基)二硫代]丙酰胺 在 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-巯基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有苯基和硫代取代基的烷酸化合物，其作为白三烯拮抗剂使用，并含有这种化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予上述化合物或组合物的有效剂量来治疗白三烯是因素的疾病的方法。

  公开号：

  US04820719A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯羰基-乙基二磺酰基)-丙酰氯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-[(3-氨基-3-氧代丙基)二硫代]丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了几种新的已知的2-（4-取代的苯基）-3（2H）-异噻唑酮衍生物，其在C-5位置处有或没有氯取代基，并评估了它们对所选革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性用琼脂稀释法。大多数化合物对被测微生物表现出中等至高活性，与参比药物相比，某些化合物具有可比或更高的活性。与以前的研究结果相反，与没有C-5取代的类似物相比，某些5-氯衍生物对某些被测微生物表现出较低或相当的活性。一般来说，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.04.004

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON DE MÉDICAMENTS AVEC LA MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2015028850A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided are cytotoxic agents, pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) derivatives, their conjugates with a cell-binding agent, the preparation and the therapeutic uses in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  提供了细胞毒性药物，吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷（PBD）衍生物，它们与细胞结合剂的结合物，以及在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的制备和治疗用途。
• Substituted isothiazolones
  申请人：Beers A. Scott

  公开号：US20060293374A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof useful as inhibitors of cPLA 2 and a method for preventing, treating or ameliorating a cPLA 2 mediated inflammatory related disease, disorder or condition using a compound of Formula (I) and, more particularly, for preventing, treating or ameliorating a cPLA 2 mediated inflammatory related disease, disorder or condition which results from the cellular secretion of TXB 2 or LTB 4 .

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）： 及其药学上可接受的形式，用作cPLA 2 的抑制剂，以及使用化合物（I）预防、治疗或改善由cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况的方法，更具体地说，用于预防、治疗或改善由细胞分泌TXB 2 或LTB 4 引起的cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况。
• Compositions and methods for enhancing phagocytosis or phagocyte activity
  申请人：Francois Cedric

  公开号：US20050113297A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides a system for enhancing clearance or destruction of undesirable cells or noncellular molecular entities by tagging such cells or noncellular molecular entities with a marker that targets the cells or noncellular molecular entities for phagocytosis (phagocytic marker). The target cells can be, for example, endothelial cells, tumor cells, leukocytes, or virus-infected cells. In certain embodiments of the invention the tagging is accomplished by administering a composition comprising an antibody or ligand linked to the phagcytotic marker, wherein the antibody or ligand binds to a cell type specific marker present on or in the cell surface of a target cell. In preferred embodiments of the invention, the phagocytic marker comprises phosphatidylserine or a group derived from phosphatidylserine, thrombospondin-1, annexin I, or a derivative of any of these.

  本发明提供了一种系统，通过标记这些细胞或非细胞分子实体，以增强清除或破坏不良细胞或非细胞分子实体，从而使这些细胞或非细胞分子实体成为吞噬细胞的目标（吞噬标记）。目标细胞可以是内皮细胞、肿瘤细胞、白细胞或病毒感染的细胞，例如。在本发明的某些实施例中，通过给予含有与吞噬标记连接的抗体或配体的组合物来实现标记，其中抗体或配体结合到目标细胞的细胞特异性标记，该标记存在于目标细胞的细胞表面或内部。在本发明的优选实施例中，吞噬标记包括磷脂酰丝氨酸或磷脂酰丝氨酸衍生物、血栓调节蛋白-1、骨桥蛋白I或这些任何一种的衍生物。
• Thiophenyl Alkanoic acids useful as leukotriene antagonists
  申请人：Smithkline Beckman Corporation

  公开号：US04874792A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  This invention relates to alkanoic acid compounds having phenyl and thio substituents which are useful as leukotriene antagonists and pharmaceutical compositions containing such compounds. This invention also relates to treating diseases in which leukotrienes are a factor by administration of an effective amount of the above compounds or compositions.

  本发明涉及具有苯基和硫代取代基的烷酸化合物，其可用作白三烯拮抗剂，并含有这种化合物的药物组合物。本发明还涉及通过给予上述化合物或组合物的有效量来治疗白三烯在其中是因素的疾病。