3-磺酰胺异噁唑 | 2776-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-磺酰胺异噁唑
• 英文名称: 3-Sulfanilamido-isoxazol
• 英文别名: 3-Sulfanilamidoisoxazole；4-amino-N-(1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 2776-47-8
• 化学式: C₉H₉N₃O₃S
• 分子量: 239.255
• InChiKey: GKOXIKLCHCEONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-磺酰胺异噁唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以98.2%的产率得到sulfisoxazole sodium
  参考文献：
  名称：

  一种磺胺异噁唑钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了药物的生产技术领域的一种磺胺异噁唑钠的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)缩合反应：向3‑氨基异噁唑中加入甲苯和吡啶，然后分批投入对乙酰氨基苯磺酰氯，搅拌20～24h；反应结束后加饮用水析出固体，然后抽滤，滤饼洗至PH为7，滤饼采用70～80℃热风干燥，得到缩合物A；(2)水解反应：向步骤(1)中得到的缩合物A中加入液碱，搅拌升温至70℃～75℃，保温4～5小时后，降温至30℃以下，用浓盐酸调节PH为4～5，抽滤，滤饼用水洗涤后鼓风干燥，得到磺胺异噁唑；(3)成盐反应：向步骤(2)中得到的磺胺异噁唑中加入纯化水，然后滴加30％液碱，调节PH为8～9，干燥得到磺胺异噁唑钠。本发明的优点是通过简单的工艺制备了磺胺异噁唑钠。

  公开号：

  CN113816916A
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetylsulfanilamido-isoxazol 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75.8%的产率得到3-磺酰胺异噁唑
  参考文献：
  名称：

  一种磺胺异噁唑钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了药物的生产技术领域的一种磺胺异噁唑钠的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)缩合反应：向3‑氨基异噁唑中加入甲苯和吡啶，然后分批投入对乙酰氨基苯磺酰氯，搅拌20～24h；反应结束后加饮用水析出固体，然后抽滤，滤饼洗至PH为7，滤饼采用70～80℃热风干燥，得到缩合物A；(2)水解反应：向步骤(1)中得到的缩合物A中加入液碱，搅拌升温至70℃～75℃，保温4～5小时后，降温至30℃以下，用浓盐酸调节PH为4～5，抽滤，滤饼用水洗涤后鼓风干燥，得到磺胺异噁唑；(3)成盐反应：向步骤(2)中得到的磺胺异噁唑中加入纯化水，然后滴加30％液碱，调节PH为8～9，干燥得到磺胺异噁唑钠。本发明的优点是通过简单的工艺制备了磺胺异噁唑钠。

  公开号：

  CN113816916A

文献信息

• Pyridoxal-5-phosphate derivatives as HIV integrase inhibitors
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06638921B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  A compound of formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof Cx, R1 and R2 being as defined in the disclosure may be used to inhibit the activity of HIV integrase.

  化合物的化学式为I，及其在药学上可接受的衍生物Cx，其中R1和R2的定义如披露中所述，可用于抑制HIV整合酶的活性。
• Iwai,I.; Nakamura,N., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1966, vol. 14, # 11, p. 1277 - 1286
  作者：Iwai,I.、Nakamura,N.

  DOI：——

  日期：——
• Eine neue Synthese von 3-Aminoisoxazolen1 und 3-Aminoisoxazolinen mit Hilfe von N-Hydroxyharnstoff
  作者：W. Kl�tzer、H. Bretschneider、E. Fitz、R. Reiner、G. Bader

  DOI：10.1007/bf00908555

  日期：——
• Identification of ML251, a Potent Inhibitor of <i>T. brucei and T. cruzi</i> Phosphofructokinase
  作者：Kyle R. Brimacombe、Martin J. Walsh、Li Liu、Montserrat G. Vásquez-Valdivieso、Hugh P. Morgan、Iain McNae、Linda A. Fothergill-Gilmore、Paul A. M. Michels、Douglas S. Auld、Anton Simeonov、Malcolm D. Walkinshaw、Min Shen、Matthew B. Boxer

  DOI：10.1021/ml400259d

  日期：2014.1.9

  Human African Trypanosomiasis (HAT) is a severe, often fatal disease caused by the parasitic protist Trypanosoma brucei. The glycolytic pathway has been identified as the sole mechanism for ATP generation in the infective stage of these organisms, and several glycolytic enzymes, phosphofructokinase (PFK) in particular, have shown promise as potential drug targets. Herein, we describe the discovery of ML251, a novel nanomolar inhibitor of T. brucei PFK, and the structure-activity relationships within the series.
• A new pregnenolone analogues as privileged scaffolds in inhibition of CYP17 hydroxylase enzyme. Synthesis and in silico molecular docking study
  作者：Najim A. Al-Masoudi、Kuthiar M. Mahdi、Nabeel A. Abdul-Rida、Bahjat A. Saeed、Mathias Engel

  DOI：10.1016/j.steroids.2015.05.002

  日期：2015.8

  A new series of 17-(N-(arylimino)-5-pregnen-3 beta-ol derivatives 19-32 as well as carboxylate and acrylate analogues of pregnenolone 37-40 were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against human CYP17 hydroxylase expressed in Escherichia coli. Compounds 32 and 37 were the Most potent analogues in this series, showing inhibition activity with IC50 = 2.11 and 1.29 mu M, respectively. However, the analogue 37 revealed a better selectivity profile (83.21% inhibition of hydroxylase), which is a leading candidate for further development. Molecular docking study of 37 showed binding with the amino acid residues of CYP17 through hydrogen bonds and hydrophobic interaction. (C) 2015 Published by Elsevier Inc.