N2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(trifluoromethoxy)-1,3-benzoxazol-2-amine | 461699-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(trifluoromethoxy)-1,3-benzoxazol-2-amine
• 英文别名: N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(trifluoromethoxy)-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 461699-36-5
• 化学式: C₂₀H₂₀BF₃N₂O₄
• 分子量: 420.196
• InChiKey: FMXWJRRWFIYANH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 trans-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)-cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 N2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(trifluoromethoxy)-1,3-benzoxazol-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 cis-N2-(4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}phenyl)-5-(trifluoromethoxy)-1,3-benzoxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2
• 作为产物：
  描述：

  N2-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethoxy)-1,3-benzoxazol-2-amine 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(trifluoromethoxy)-1,3-benzoxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2