cyclohex-1-ene-1,4-dicarboxylic acid | 2205-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohex-1-ene-1,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: cyclohexene-1,4-dicarboxylic acid
• CAS: 2205-27-8
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: KAAQPMPUQHKLLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  312-315 °C
• 沸点：
  398.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohex-1-ene-1,4-dicarboxylic acid 在 palladium on silica 作用下， 以 硝基苯 、 苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种芳香烃化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种在钯或钯多金属共负载催化剂存在下，环烷烃或环烯烃化合物脱氢制备芳香族化合物的方法。本发明在无氧条件下，低温合成芳香族化合物，开发出高活性、高选择性的催化剂，确立了工业上温和的芳香族化合物的制造方法。

  公开号：

  CN109422612B
• 作为产物：
  描述：

  trans-Cyclohex-2-ene-1,4-dicarboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 cyclohex-1-ene-1,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 251, p. 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel amino acid ester and reagent composition for detecting leucocytes or elastase in body liquid
  申请人：KYOTO DAIICHI KAGAKU CO., LTD.

  公开号：EP0661280A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  An amino acid ester of the formula: (X-O-A-)n-Y in which X is derived from an aromatic or heterocyclic compound: X-OH or its derivative; A is a residue of a L-amino acid, n is an integer of at least 2, and Y is a N-substituent of an amino acid derived from a compound having the same or different two or more carbonyl or sulfonyl groups which is formed from a single or complex compound selected from the group consisting of noncyclic or cyclic hydrocarbons having 1 to 10 carbon atoms, saturated or unsaturated heterocyclic compounds, aromatic compounds, organosilicon compounds having 1 to 10 silicon atoms, monosaccharides and oligosaccharide comprising 2 to 10 monosaccharides, all of which may have a substituent and/or a hetero atom to form the complex, which ester is specifically hydrolyzed by leucocytes or elastase.

  公式为(X-O-A-)n-Y的氨基酸酯，其中X源自芳香族或杂环化合物：X-OH或其衍生物；A是L-氨基酸的残基，n是至少为2的整数，Y是源自具有相同或不同的两个或更多个羰基或磺酰基的化合物的氨基酸的N-取代基，该化合物由选择自非环烃或环烃的群组成的单一或复杂化合物形成，该群包括具有1至10个碳原子的饱和或不饱和杂环化合物、芳香族化合物、具有1至10个硅原子的有机硅化合物、由2至10个单糖组成的单糖和寡糖，所有这些化合物均可具有取代基和/或杂原子以形成复合物，该酯特异地被白细胞或弹性蛋白酶水解。
• PREPARATION OF TRANS,TRANS MUCONIC ACID AND TRANS,TRANS MUCONATES
  申请人：Frost John W.

  公开号：US20100314243A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to the isomerization of cis,cis and/or cis,trans muconic acid or esters thereof to trans,trans muconic acid or esters thereof and to the esterification of such muconic acids.

  本发明涉及将顺式、顺式和/或顺式、反式黏康酸或其酯异构化为反式、反式黏康酸或其酯，以及这些黏康酸的酯化过程。
• COMPOUND AND COLORED RESIN COMPOSITION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210002487A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  An object of the present invention is to provide a novel squarylium dye that can achieve an equivalent chromaticity value of even a colored resin composition having a low content of the squarylium dye as compared with a colored resin composition comprising a conventional squarylium dye. The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R 4 to R 4 each independently represent a hydrogen atom or the like; R 5 to R 8 each independently represent a hydrogen atom or the like; R 9 and R 10 each independently represent a monovalent saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or the like; R 11 and R 12 each independently represent a halogen atom or an alkyl halide group having 1 to 6 carbon atoms; and m1 and m2 each independently represent an integer of 1 to 5.

  本发明的一个目的是提供一种新型的方苯基染料，即使与含有传统方苯基染料的着色树脂组合相比，也可以实现具有低含量方苯基染料的着色树脂组合的等效色度值。本发明提供了一个由式（I）表示的化合物，其中R4到R4各自独立地表示氢原子或类似物；R5到R8各自独立地表示氢原子或类似物；R9和R10各自独立地表示具有1到20个碳原子的一价饱和碳氢基团或类似物；R11和R12各自独立地表示卤素原子或具有1到6个碳原子的烷基卤素基团；m1和m2各自独立地表示1到5的整数。
• cis,cis-Muconic acid isomerization and catalytic conversion to biobased cyclic-C₆-1,4-diacid monomers
  作者：Jack M. Carraher、Toni Pfennig、Radhika G. Rao、Brent H. Shanks、Jean-Philippe Tessonnier

  DOI：10.1039/c7gc00658f

  日期：——

  selective formation of trans,trans-muconic acid. We demonstrate that the reactivity of muconic acid in aqueous media strongly depends on pH. Under alkaline conditions, cis,cis-muconic acid is deprotonated to the corresponding muconate dianion. This species is stable for extended periods of time and does not isomerize. Conversely, cis,cis-muconic acid readily isomerizes to its cis,trans-isomer under acidic

  可以使用生物和化学工艺相结合的方法通过粘康酸从生物质中生产可再生的对苯二甲酸和1,4-环己烷二羧酸。在该转化方案中，首先使用糖或木质素单体作为原料通过发酵获得顺式，顺式-粘康酸。然后将不饱和的顺式，顺式-二酸异构化为反式，反式-粘康酸，通过Diels-Alder环加成反应与生物基乙烯反应，然后进一步氢化或脱氢，得到所需的100％可再生的环状二羧酸。的异构化顺，顺-对反式，反-粘康酸是该过程中的主要瓶颈，这是由于不期望的副反应会促进闭环形成内酯。因此，迫切需要用于粘康酸的选择性异构化的新技术。在这里，我们研究了相应的反应动力学，以阐明异构化和环化反应所涉及的机理，目的是确定有利于选择性形成反式，反式-粘康酸的条件。我们证明粘康酸在水性介质中的反应性强烈取决于pH值。在碱性条件下，顺式，顺式-粘康酸被去质子化为相应的粘康酸二阴离子。该物质可长时间稳定，不会异构化。相反，顺式，顺式-粘康酸在酸性
• Solvent-driven isomerization of <i>cis</i>,<i>cis</i>-muconic acid for the production of specialty and performance-advantaged cyclic biobased monomers
  作者：Jack M. Carraher、Prerana Carter、Radhika G. Rao、Michael J. Forrester、Toni Pfennig、Brent H. Shanks、Eric W. Cochran、Jean-Philippe Tessonnier

  DOI：10.1039/d0gc02108c

  日期：——

  with novel compounds. Muconic acid (MA) has recently been identified as a bioprivileged intermediate as it gives access to valuable aliphatic and cyclic diacid monomers including terephthalic acid (TPA), 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid (CHDA), and novel monounsaturated 1,4-cyclohexenedicarboxylic acids (CH1DA, CH2DA). However, accessing these cyclic monomers from MA requires to first isomerize biologically-produced

  对绿色塑料的追求要求使用生物质作为原料的新途径来生产芳族单体。通过逆合成分析已经确定了几种商品芳烃的合适原料分子和转化途径。然而，这种方法由于一次靶向单个分子而受到一些限制。更具影响力的方法是针对生物特权分子，这些分子是一系列商品和特种化学品以及新型化合物的中间产物。粘康酸（MA）最近被鉴定为生物特权中间体，因为它可以获取有价值的脂族和环状二酸单体，包括对苯二甲酸（TPA），1,4-环己烷二羧酸（CHDA）和新型单不饱和1,4-环己二羧酸（CH1DA，CH2DA）。然而，顺式，顺式-MA转化为Diels-Alder活性反式，反式-MA。这种异构化的主要障碍是MA产生内酯的不可逆闭环。在本文中，我们证明了使用二甲基亚砜和水的绿色溶剂介导的异构化。在此获得的机理理解阐明了低浓度水在降低系统酸度中的作用，从而防止了内酯的形成并将反式，反式-MA的选择性从不到5％提高到超过85％。最后，与反式，反