N-[(2S)-1-(3-butylimidazol-1-ium-1-yl)propan-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]sulfamate | 1013941-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(2S)-1-(3-butylimidazol-1-ium-1-yl)propan-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]sulfamate
• CAS: 1013941-48-4
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 361.462
• InChiKey: NRXBEEYYLSOGSM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-1-(3-butylimidazol-1-ium-1-yl)propan-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]sulfamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(2S)-1-(3-butylimidazol-1-ium-1-yl)propan-2-amine;chloride
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial synthesis of functionalized chiral and doubly chiral ionic liquids and their applications as asymmetric covalent/non-covalent bifunctional organocatalysts

  摘要：

  研究了一种简便的组合策略，用于构建含有双重手性离子液体和双官能团手性离子液体的功能化手性离子液体（FCILs）库。这些FCIL库有望用作不对称催化剂或手性配体。例如，通过同时将官能团引入阳离子和阴离子，开发了新型的不对称双官能团催化剂。由此产生的双官能团化CILs在立体选择性方面显著优于单官能团化母本CILs。

  DOI：

  10.1039/b713843a
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 (4S)-4-甲基-2,2-二氧代-1,2λ⁶,3-氧杂噻唑烷-3-羧酸叔丁酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以98%的产率得到N-[(2S)-1-(3-butylimidazol-1-ium-1-yl)propan-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]sulfamate
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial synthesis of functionalized chiral and doubly chiral ionic liquids and their applications as asymmetric covalent/non-covalent bifunctional organocatalysts

  摘要：

  研究了一种简便的组合策略，用于构建含有双重手性离子液体和双官能团手性离子液体的功能化手性离子液体（FCILs）库。这些FCIL库有望用作不对称催化剂或手性配体。例如，通过同时将官能团引入阳离子和阴离子，开发了新型的不对称双官能团催化剂。由此产生的双官能团化CILs在立体选择性方面显著优于单官能团化母本CILs。

  DOI：

  10.1039/b713843a