2,2,2-trichloroethyl ((5S,6R,7R,9R)-2,12-dihydroxy-6-methoxy-5-methyl-14-oxo-6,7,8,9,15,16-hexahydro-5H,14H-17-oxa-4b,9a,15-triaza-5,9-methanodibenzo[b,h]cyclonona[jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-7-yl)(methyl)carbamate | 135384-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl ((5S,6R,7R,9R)-2,12-dihydroxy-6-methoxy-5-methyl-14-oxo-6,7,8,9,15,16-hexahydro-5H,14H-17-oxa-4b,9a,15-triaza-5,9-methanodibenzo[b,h]cyclonona[jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-7-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 135384-29-1
• 化学式: C₃₁H₂₇Cl₃N₄O₇
• 分子量: 673.937
• InChiKey: UIXQXFLKTUJDMA-NTKGFRGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  127.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl ((5S,6R,7R,9R)-2,12-dihydroxy-6-methoxy-5-methyl-14-oxo-6,7,8,9,15,16-hexahydro-5H,14H-17-oxa-4b,9a,15-triaza-5,9-methanodibenzo[b,h]cyclonona[jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-7-yl)(methyl)carbamate 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 (2S,3R,4R,6R)-11,23-dihydroxy-3-methoxy-2-methyl-4-(methylamino)-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8(13),9,11,14,19,21(26),22,24,27-nonaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-platelet Aggregation Activity of Water-soluble Shurosporine Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.1070
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl ((5S,6R,7R,9R)-2,12-diformyl-6-methoxy-5-methyl-14-oxo-6,7,8,9,15,16-hexahydro-5H,14H-17-oxa-4b,9a,15-triaza-5,9-methanodibenzo[b,h]cyclonona[jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-7-yl)(methyl)carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl ((5S,6R,7R,9R)-2,12-dihydroxy-6-methoxy-5-methyl-14-oxo-6,7,8,9,15,16-hexahydro-5H,14H-17-oxa-4b,9a,15-triaza-5,9-methanodibenzo[b,h]cyclonona[jkl]cyclopenta[e]-as-indacen-7-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-platelet Aggregation Activity of Water-soluble Shurosporine Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.1070