二乙膦酸 | 813-76-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 二乙膦酸
• 中文别名: 二乙基膦酸；二乙基磷酸
• 英文名称: diethylphosphinic acid
• 英文别名: Diethylphosphinsaeure
• CAS: 813-76-3
• 化学式: C₄H₁₁O₂P
• mdl: MFCD00672213
• 分子量: 122.104
• InChiKey: KTLIMPGQZDZPSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18.5°C
• 沸点：
  320°C
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙膦酸 在 三氯硫磷 作用下， 以52%的产率得到diethylthiophosphoryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Fedorova, G. K.; Matyusha, A. G.; Feshchenko, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 1, p. 195 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 在 异戊酸 、 sodium hypophosphite monohydrate 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 70.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 二乙膦酸
  参考文献：
  名称：

  不含单乙基次膦酸基团的二乙基次膦酸及其 盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及精细有机化工和高分子材料领域，特别涉及一种不含单乙基次膦酸基团的二乙基次膦酸及其盐的制备方法,二乙基次膦酸的制备方法：将一水次磷酸钠、乙酸酐和有机溶剂混匀，加入有机酸，再加入浓硫酸或无水硫酸，降温静置，过滤回收硫酸钠，得到无水次磷酸有机酸溶液；通入乙烯，滴加引发混合物，得到第一混合物；蒸馏回收有机酸和有机溶剂，即得。该制备方法简单易行，且单乙基次膦酸百分百转化为二乙基次膦酸，制得的二乙基次膦酸不含有单乙基次膦酸基团。本发明还以不含单乙基次膦酸基团的二乙基次膦酸为反应物，与金属化合物反应，得到的二乙基次膦酸盐不再有机钠盐等杂质，产生的废液处理简单。

  公开号：

  CN104478923B
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-N,N,2,6-四甲基苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 二乙膦酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bis<3,5-dimethyl-4-dimethylaminophenyl>phosphine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reactions catalyzed by chiral metal complexes. XXXVIII. Efficient asymmetric hydrogenation of (Z)-2-acetamidocinnamic acid catalyzed by the rhodium complex of modified N-benzyl-(3R,4R)-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine (Degphos).

  摘要：

  已制备改性的Degphoses（（R__-，R__-）-MOD-，XYL-Degphos），并使用它们与铑（I）阳离子配合物进行了（Z__-）-2-乙酰氨基肉桂酸的不对称氢化反应。改性Degphoses的催化活性得到了增强。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.818

文献信息

• 一种含磷阻燃剂和阻燃高分子材料
  申请人：江苏利思德新材料有限公司

  公开号：CN112480168B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明公开了一种含磷阻燃剂，分子结构如下式(I)所示：式(I)中，R1、R2分别独立选自C1‑C4的烷基，R3、R4分别独立选自氢或甲基，n为1‑20的整数。该阻燃剂采用二烷基次膦酸(酰卤)，丙烯酸酯或其衍生物，环氧乙烷(环氧丙烷)或其衍生物为原料进行合成。本发明还公开了一种阻燃高分子材料，其结构单元中含有式(IV)所示结构作为其构成成分：式(IV)中，R1、R2、R3、R4同上，m为正整数。
• Coordination and organometallic compounds based on the stable 1-hydroxy-2,4,6,8-tetrakis(t-butyl)phenoxazin-10-yl radical
  作者：I.V. Karsanov、Ye.P. Ivakhnenko、V.S. Khandkarova、A.I. Prokof'ev、A.Z. Rubezhov、M.I. Kabachnik

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80020-8

  日期：1989.12

  A new method for the preparation of a stable 1-hydroxy-2,4,6,8-tetrakis(t-butyl)phenoxazin-10-yl radical by oxidation of 3,5-di-t-butyl-ortho-aminophenol with 3,5-di-t-butyl-ortho-benzoquinone is reported. Interaction of the radical with the coordination or the organic compounds of various metals has been studied.

  一种新的稳定3,5-二叔丁基邻氨基苯酚氧化制备1-羟基-2,4,6,8-四（叔丁基）苯恶嗪-10-基的新方法据报道有3，5-二叔丁基-邻苯醌。已经研究了自由基与各​​种金属的配位体或有机化合物的相互作用。
• Synthesis of alkyl phosphinic acids from silyl phosphonites and alkyl halides
  作者：E.Andrew Boyd、Andrew C. Regan、Keith James

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73157-1

  日期：1994.6

  Mono- and di-substituted phosphinic acids have been synthesised in a one-pot reaction, by the addition of alkyl halides to silyl phosphonites, under mild and flexible conditions.

  通过在温和而灵活的条件下，将烷基卤加入甲硅烷基亚膦酸酯中，通过一锅法反应合成了单取代和二取代的次膦酸。
• 蛍光標識剤、光線力学治療剤およびフタロシアニン
  申请人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社

  公开号：JP2020105170A

  公开（公告）日：2020-07-09

  【課題】蛍光標識剤および光線力学治療剤に適した蛍光強度、耐光性、一重項酸素発生能に優れた特性を有するフタロシアニンを提供すること。【解決手段】中心金属がＡｌまたはＳｉのフタロシアニンであり、該金属に結合する水酸基等の数は、Ａｌの場合は１であり、Ｓｉの場合は２であることを特徴とする蛍光標識剤。【選択図】図１

  提供具有适用于荧光标记剂和光动力治疗剂的荧光强度、耐光性和优良的单重态氧产生能力的邻菲啰啉。所述荧光标记剂的特征是中心金属为Al或Si的邻菲啰啉，结合到该金属的羟基数量为1，对于Al的情况，对于Si的情况则为2。【选定图】图1
• N-(dialkylphosphinoyl)hydroxylamines : Preparation using N,O-bis(trimethylsilyl)hydroxylamine and migration of simple alkyl groups in the rearrangements of their O-p-nitrobenzenesulphonates
  作者：Martin J.P. Harger、P.Andrew Shimmin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90367-9

  日期：1992.9

  Treatment of Pri2P(O)Cl with Me3SiNHOSiMe3 gives Pri2P(O)NHOSiMe3, which is desilylated by methanol giving Pri2P(O)NHOH. The O-p-nitrobenzenesulphonyl derivative of this rearranges with KOBut in ButOH, an isopropyl group migrating from P to N and the phosphonamidate PriP(O)(OBut)NHPri being formed quantitatively. Rearrangement also occurs in other alcohols (MeOH, EtOH, PriOH), but not quite as cleanly

  用Me 3 SiNHOSiMe 3处理Pr i 2 P（O）Cl产生Pr i 2 P（O）NHOSiMe 3，其被甲醇甲硅烷基化，得到Pr i 2 P（O）NHOH。所述ø - p此重排用的甲部衍生物-nitrobenzenesulphonyl吨在卜吨OH，异丙基迁移从P到N和镨的磷酰胺酯我P（O）（OBU吨）NHPr我被定量地形成。重排也发生在其他的醇（甲醇，乙醇，镨我OH），但不是很干净。在卜Ť NH2所述phosphinoylhydrazine镨我2 P（O）NHNHBu吨形成以及重排产物，镨我P（O）（NHBu吨）NHPr我。与Me 3 SiNHOSiMe 3相似地制备的Et 2 P（O）NHOH和Pr i MeP（O）NHOH的对硝基苯磺酰基衍生物也与Bu t OH-KOBu t进行了定量重排。在后一种情况下，两个烷基（Pr i和Me）的迁移能力几乎相同。