1-(acetoxy)-4-(trimethylsilyl)-2-butyne | 111999-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(acetoxy)-4-(trimethylsilyl)-2-butyne
• 英文别名: 4-Trimethylsilylbut-2-ynyl acetate
• CAS: 111999-93-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂Si
• 分子量: 184.31
• InChiKey: RAUFQVQQWWIJJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(acetoxy)-4-(trimethylsilyl)-2-butyne 、 acetyloxy[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]acetic acid methyl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过丙炔基硅烷加到N-酰基亚胺离子上然后金催化的α-烯丙基酰胺化环来合成吡咯烷

  摘要：

  在五个步骤中，将反应顺序（包括将（取代的）炔丙基硅烷添加到内酰胺衍生的N-酰基亚胺离子中，然后用金催化的环化所得的α-烯丙基酰胺）进行吡咯烷核生物碱类四氢吡啶和对-维甲酸的合成来自（S）-苹果酸。

  DOI：

  10.1021/jo901393y
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基三甲基硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-(acetoxy)-4-(trimethylsilyl)-2-butyne
  参考文献：
  名称：

  多元杂环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及多元杂环化合物及其制备方法和用途，属于生物活性化合物合成工艺领域，具体涉及一种式(I)所示的多元杂环化合物、其制备方法和用途，以及适用于该制备方法的催化体系

  公开号：

  CN106674228B

文献信息

• One stone two birds: construction of polysubstituted benzenes from the same starting material and precatalyst by switching the active sites of catalyst with different additives
  作者：Chun Feng、Xin Wang、Bi-Qin Wang、Ke-Qing Zhao、Ping Hu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c1cc15835j

  日期：——

  Two different tetrasubstituted benzenes were selectively constructed from the same starting materials by tuning the active sites of the Grubbs second generation catalyst (GC-II) with CuI or AgOTf as the additive.

  两种不同的四取代苯类化合物是通过调节Grubbs第二代催化剂（GC-II）的活性位点，分别使用CuI或AgOTf作为添加剂，从相同的起始材料中选择性合成的。
• NATIVI, CRISTINA;TADDEI, MAURIZIO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 820-826
  作者：NATIVI, CRISTINA、TADDEI, MAURIZIO

  DOI：——

  日期：——