1-allyl-4-(tert-butoxy)benzene | 339531-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-allyl-4-(tert-butoxy)benzene
• 英文别名: 1-Allyl-4-tert-butoxybenzene；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-prop-2-enylbenzene
• CAS: 339531-14-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• mdl: MFCD11553693
• 分子量: 190.285
• InChiKey: DHQYVFABEUAVJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-4-(tert-butoxy)benzene 在 divinyltetramethylsiloxaneplatinum(O) 、 三氯硅烷 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(tert-butoxy)-4-{3-[tri(prop-2-enyl)silyl]propyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  绝缘分子线：聚（三乙炔）低聚物的树枝状封装，新型聚（五乙炔）低聚物的树枝状稳定化尝试，以及树枝状棒的有机金属方法

  摘要：

  具有树枝状侧链的多纳米长的封端聚 (三乙炔) (PTA) 和聚 (五乙炔) (PPA) 低聚物被合成为绝缘分子线。通过 Mitsunobu 反应和随后的 Glaser-Hay 低聚反应将树突（分别为 8、13 和 17，方案 1）连接到（E）-烯二炔 18 上，制备了具有横向附加 Frechet 型树突的第一代至第三代 PTA 低聚物在封端条件下（方案 2）。虽然分离了直到五聚体的第一代低聚物（1a - e），但由于空间拥挤，在第二代水平上只形成了直到三聚体（2a - c）的低聚物，并且只有封端的单体和二聚体（3a，b）在第三代水平上分离。通过重复的氢化硅烷化序列（使用 Karstedt 催化剂），随后进行烯丙基化或乙烯基化，还制备了一系列碳硅烷树突（方案 3 和 4）。第二代楔形物 40 与 (E)-烯二炔 18 的连接，然后是脱保护和随后的封端 Hay 齐聚，为 PTA 齐聚物 4a-d

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010228)84:2<296::aid-hlca296>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 三氟甲磺酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-allyl-4-(tert-butoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  绝缘分子线：聚（三乙炔）低聚物的树枝状封装，新型聚（五乙炔）低聚物的树枝状稳定化尝试，以及树枝状棒的有机金属方法

  摘要：

  具有树枝状侧链的多纳米长的封端聚 (三乙炔) (PTA) 和聚 (五乙炔) (PPA) 低聚物被合成为绝缘分子线。通过 Mitsunobu 反应和随后的 Glaser-Hay 低聚反应将树突（分别为 8、13 和 17，方案 1）连接到（E）-烯二炔 18 上，制备了具有横向附加 Frechet 型树突的第一代至第三代 PTA 低聚物在封端条件下（方案 2）。虽然分离了直到五聚体的第一代低聚物（1a - e），但由于空间拥挤，在第二代水平上只形成了直到三聚体（2a - c）的低聚物，并且只有封端的单体和二聚体（3a，b）在第三代水平上分离。通过重复的氢化硅烷化序列（使用 Karstedt 催化剂），随后进行烯丙基化或乙烯基化，还制备了一系列碳硅烷树突（方案 3 和 4）。第二代楔形物 40 与 (E)-烯二炔 18 的连接，然后是脱保护和随后的封端 Hay 齐聚，为 PTA 齐聚物 4a-d

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010228)84:2<296::aid-hlca296>3.0.co;2-x

文献信息

• Aromatic Foldamer Helices as α‐Helix Extended Surface Mimetics
  作者：Márton Zwillinger、Post Sai Reddy、Barbara Wicher、Pradeep K. Mandal、Márton Csékei、Lucile Fischer、András Kotschy、Ivan Huc

  DOI：10.1002/chem.202004064

  日期：2020.12.23

  Helically folded aromatic oligoamide foldamers have a size and geometrical parameters very distinct from those of α‐helices and are not obvious candidates for α‐helix mimicry. Nevertheless, they offer multiple sites for attaching side chains. It was found that some arrays of side chains at the surface of an aromatic helix make it possible to mimic extended α‐helical surfaces. Synthetic methods were

  螺旋折叠的芳香寡酰胺折叠体的尺寸和几何参数与α螺旋非常不同，并且不是α螺旋拟态的明显候选者。然而，它们提供了多个用于连接侧链的位点。研究发现，芳香螺旋表面的一些侧链阵列可以模拟延伸的 α 螺旋表面。开发了合成方法来生产适合固相合成的官能化喹啉单体。准备了十二角体。其晶体结构验证了最初的设计，并显示出涉及 α 螺旋样界面的螺旋成束。这些结果开辟了芳香螺旋识别蛋白质表面和编程水中螺旋捆绑的新用途。
• 一种含氟二氢萘酮衍生物及其制备方法和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN117326923A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明涉及一种含氟二氢萘酮衍生物及其制备方法和应用，本申请通过可见光诱导的膦催化二氟苯乙酮衍生物和多种烯烃串联的自由基加成环化反应得到含氟二氢萘酮衍生物。与现有技术相比，本发明的制备方法具有高效、反应时间短、高收率、条件温和等优点，其结构基序在制药和农化产品中很重要；本发明制备含氟二氢萘酮及其衍生物的合成方法是全新的，合成的含氟二氢萘酮化合物运用于各类有机合成反应中。