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[(i-PrNCH2CH2)2NMe]AlCl
[(i-PrNCH2CH2)2NMe]AlCl | 198571-98-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(i-PrNCH2CH2)2NMe]AlCl
英文别名
2-chloro-6-methyl-1,3-di(propan-2-yl)-1,3,6,2-triazalumocane
CAS
198571-98-1
化学式
C
11
H
25
AlClN
3
mdl
——
分子量
261.774
InChiKey
XPWUPFDXOPEXJV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
盐酸
、
三氯化铝
、
[(i-PrNCH2CH2)2NMe]AlCl
以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 以82%的产率得到[[(i-PrNHCH2CH2)(i-PrNCH2CH2)NMe]AlCl][AlCl4]
参考文献:
名称:
具有三齿氮供体的中性和阳离子四配位铝配合物:环氧丙烷和(d,l)-丙交酯开环聚合的合成,结构和催化活性
摘要:
N,N ',N ''-三(三甲基甲硅烷基)二亚乙基三胺(1),N-甲基-N ',N ''-双(三甲基甲硅烷基)二亚乙基三胺(2)和N-甲基-N '的二锂盐,N ''-双(二异丙基)二亚乙基三胺(3)在-40°C下于THF中与AlCl 3反应,得到单体氯化铝衍生物4(55%的收率),5(76%的收率)和6(71%的收率) ), 分别。将1当量的AlMe 3加到胺2中得到五配位的二甲基铝衍生物9(产率67%);在80°C下将9的甲苯溶液加热过夜会引起甲烷的损失,从而生成四配位的甲基铝化合物10(收率50%)。胺2还在低温下与LiAlH 4反应,得到衍生物11(38%收率)。化合物4 - 6在甲苯中反应,随后用1个当量盐酸和氯化铝的1个当量3,得到第一手性四配铝阳离子12(94%产率),13(93%产率),和14(收率90%)。单晶衍生物的X射线衍射研究4,5,8,10,11,12,和15已经进
DOI:
10.1021/om980401b
作为产物:
描述:
三氯化铝
、
N'-methyl-N,N''-bis(diisopropyl)diethylenetriamine
在 BuLi 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以70%的产率得到[(i-PrNCH2CH2)2NMe]AlCl
参考文献:
名称:
具有三齿氮供体的中性和阳离子四配位铝配合物:环氧丙烷和(d,l)-丙交酯开环聚合的合成,结构和催化活性
摘要:
N,N ',N ''-三(三甲基甲硅烷基)二亚乙基三胺(1),N-甲基-N ',N ''-双(三甲基甲硅烷基)二亚乙基三胺(2)和N-甲基-N '的二锂盐,N ''-双(二异丙基)二亚乙基三胺(3)在-40°C下于THF中与AlCl 3反应,得到单体氯化铝衍生物4(55%的收率),5(76%的收率)和6(71%的收率) ), 分别。将1当量的AlMe 3加到胺2中得到五配位的二甲基铝衍生物9(产率67%);在80°C下将9的甲苯溶液加热过夜会引起甲烷的损失,从而生成四配位的甲基铝化合物10(收率50%)。胺2还在低温下与LiAlH 4反应,得到衍生物11(38%收率)。化合物4 - 6在甲苯中反应,随后用1个当量盐酸和氯化铝的1个当量3,得到第一手性四配铝阳离子12(94%产率),13(93%产率),和14(收率90%)。单晶衍生物的X射线衍射研究4,5,8,10,11,12,和15已经进
DOI:
10.1021/om980401b
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