ethane-1,1-d2 | 5177-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: ethane-1,1-d2
• 英文别名: 1,1-dideuterio-ethane；1,1-Dideuterio-aethan；Aethan-1.1-d₂；1.1-Dideutero-aethan；1,1-dideuterioethane
• CAS: 5177-75-3
• 化学式: C₂H₆
• 分子量: 32.0538
• InChiKey: OTMSDBZUPAUEDD-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 生成 ethane-1,1-d2
  参考文献：
  名称：

  二氯化铝和二溴化铝。有机铝化合物制备中的制备、光谱（包括基质分离）研究、反应和作用（与烷基（芳基）铝单卤化物一起）

  摘要：

  制备 de dichlorure ou dibromure d'Al et de Al 2 (i-Bu) 4-x Cl x 。(AlCl 2 ) 2 烯烃的反应练习曲。Le traitement par les Ultrasons 主动 CES 反应

  DOI：

  10.1021/ja00218a037

文献信息

• PHOTOLYSIS OF 2, 2′, 4, 4′-TETRADEUTERODIETHYL KETONE
  作者：M. H. J. Wijnen、E. W. R. Steacie

  DOI：10.1139/v51-128

  日期：1951.12.1

  The photolysis of CH3CD2COCD2CH3 has been studied over a temperature range from 25°C. to 365°C. The results confirm several features of the mechanism, previously proposed for the photolysis of diethyl ketone. It is concluded that disproportionation of ethyl radicals occurs by a "head to tail" mechanism. As activation energy for the reactiona value E4 = 8.7 kcal. was found. As activation energy for

  已在 25°C 的温度范围内研究了 CH3CD2COCD2CH3 的光解。到 365°C。结果证实了该机制的几个特征，先前提出用于二乙酮的光解。结论是乙基自由基的歧化通过“头对尾”机制发生。作为反应的活化能，值 E4 = 8.7 kcal。被找到。作为反应(5)的活化能，E5=11.7kcal。被找到。〜17 kcal的活化能。估计戊酰基自由基的热分解
• Transition-metal-carbene chemistry. Structure, thermodynamics, and reactivity of rhodium methylidene ion (RhCH2+) in the gas phase
  作者：D. B. Jacobson、B. S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00307a007

  日期：1985.10

  Etude par spectrometrie de masse a transformee de Fourier. Distributions des produits pour les reactions de RhCH 2 + avec H 2 , CH 4 , ethane, ethylene, propene et cyclopropane

  Etude par spectrometrie de masse 傅立叶变换器。Distributions des produits pour les reaction de RhCH 2 + avec H 2 , CH 4 , 乙烷, 乙烯, 丙烯和环丙烷
• ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: XV. SYNTHESIS OF SOME DEUTERATED ALKANES
  作者：Mary Elaine Leblanc、A. T. Morse、L. C. Leitch

  DOI：10.1139/v56-051

  日期：1956.3.1

  An improved method of preparing deuterated alkanes from the halides has been developed. Dehalogenation of ethyl iodide, 1,1-dibromoethane, and 1,1,1-trichloroethane with zinc dust in deuterium oxide – dioxane solutions, or even with deuterium oxide alone, gave excellent yields of ethane-d1, ethane-1,1-d2, and ethane-1,1,1-d3. Methane-d1, -d2, -d3, and -d4 were prepared similarly from methyl iodide

  已经开发出一种从卤化物制备氘代烷烃的改进方法。在氧化氘-二恶烷溶液中用锌粉对碘乙烷、1,1-二溴乙烷和 1,1,1-三氯乙烷进行脱卤，甚至单独用氧化氘进行脱卤，均能获得优异的乙烷-d1、乙烷-1,1- d2，和乙烷-1,1,1-d3。甲烷-d1、-d2、-d3 和-d4 分别由甲基碘、二溴甲烷、氯仿和四氯化碳类似地制备。产物的同位素纯度超过90 mol.%。该反应也适用于高级烷基卤。
• Kruis; Schanzer, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Abteilung A: Chemische Thermodynamik, Kinetik, Elektrochemie, Eigenschaftslehre, 1942, vol. 191, p. 301,305
  作者：Kruis、Schanzer

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of the iron and cobalt carbenes FeCH2+ and CoCH2+ with aliphatic alkanes in the gas phase. Activation of carbon-hydrogen and carbon-carbon bonds by naked transition-metal carbene ions
  作者：D. B. Jacobson、Ben S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00301a001

  日期：1985.7