2-bromo-1-(tert-butoxy)-5-ethoxy-3-methylbenzene | 1422252-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-1-(tert-butoxy)-5-ethoxy-3-methylbenzene
• 英文别名: 2-Bromo-5-ethoxy-1-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene；2-bromo-5-ethoxy-1-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• CAS: 1422252-21-8
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₂
• 分子量: 287.197
• InChiKey: ANBQMMSLZCWGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(tert-butoxy)-5-ethoxy-3-methylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4a'S,5'S,8a'S)-5'-(2-bromo-3-(tert-butoxy)-5-ethoxybenzyl)-5',8a'-dimethylhexahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalen]-6'(7'H)-one
  参考文献：
  名称：

  dysidavarone A的全合成及抑菌活性

  摘要：

  通过收敛策略已经完成了具有新“ dysidavarane”碳骨架的dysidavarone A的简明全合成，该策略包括在桦木条件下Wieland-Miescher型酮的立体选择性还原烷基化和a的分子内钯催化的α-芳基化位阻酮。根据处理过的细胞的特征形态变化，dysidavarone A表现出有效的抗菌和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/ol400156u
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 苯甲醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.8h， 生成 2-bromo-1-(tert-butoxy)-5-ethoxy-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  dysidavarone A的全合成及抑菌活性

  摘要：

  通过收敛策略已经完成了具有新“ dysidavarane”碳骨架的dysidavarone A的简明全合成，该策略包括在桦木条件下Wieland-Miescher型酮的立体选择性还原烷基化和a的分子内钯催化的α-芳基化位阻酮。根据处理过的细胞的特征形态变化，dysidavarone A表现出有效的抗菌和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/ol400156u

文献信息

• Total Synthesis and Antibacterial Activity of Dysidavarone A
  作者：Björn Schmalzbauer、Jennifer Herrmann、Rolf Müller、Dirk Menche

  DOI：10.1021/ol400156u

  日期：2013.2.15

  carbon skeleton has been accomplished by a convergent strategy, involving a stereoselective reductive alkylation of a Wieland-Miescher type ketone under Birch conditions and an advantageous intramolecular palladium-catalyzed α-arylation of a sterically hindered ketone. Dysidavarone A showed potent antimicrobial and antiproliferative activities based on characteristic morphological changes of treated cells

  通过收敛策略已经完成了具有新“ dysidavarane”碳骨架的dysidavarone A的简明全合成，该策略包括在桦木条件下Wieland-Miescher型酮的立体选择性还原烷基化和a的分子内钯催化的α-芳基化位阻酮。根据处理过的细胞的特征形态变化，dysidavarone A表现出有效的抗菌和抗增殖活性。