N-carbobenzoxy-O-tert-butylethanoloamine | 199275-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbobenzoxy-O-tert-butylethanoloamine
• 英文别名: benzyl (2-(tert-butoxy)ethyl)carbamate；benzyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]carbamate
• CAS: 199275-21-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: LCBXKGSCBHYJGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbobenzoxy-O-tert-butylethanoloamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-叔丁氧基乙胺
  参考文献：
  名称：

  探讨抑制 HDM2-p53 相互作用的拟肽的结构要求

  摘要：

  许多细胞过程受蛋白质-蛋白质相互作用的控制，对这些相互作用的选择性抑制可能会导致开发多种疾病的新疗法。在癌症领域，与蛋白质 p53 结合并使其失活的蛋白质人类双分钟 2 (HDM2) 的过度表达与肿瘤侵袭性和耐药性有关。一般来说，抑制蛋白质-蛋白质与合成分子的相互作用是具有挑战性的，目前仍然是药物开发的一个未知领域。创建蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的一种策略是重新创建参与一种蛋白质与另一种蛋白质结合的侧链的三维排列，使用非天然支架作为侧链的连接点。在这项研究中，我们使用寡聚类肽作为支架开始制定通用策略，在该策略中我们可以合理地设计可以优化以抑制蛋白质 - 蛋白质相互作用的合成分子。HDM2-p53 复合物的结构信息用于设计我们的第一类拟肽抑制剂，我们在此详细提供了用适当的侧链修饰拟肽的策略，这些侧链是 HDM2-p53 结合的有效抑制剂。虽然我们最初尝试开发刚性螺旋类肽作为 HDM2 结合

  DOI：

  10.1021/ja056344c
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 N-carbobenzoxy-O-tert-butylethanoloamine
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的反马尔科夫尼科夫自由基加氢和氘代酰胺化反应

  摘要：

  通过结合光氧化还原和硫醇催化，实现未活化烯烃的自由基抗马尔科夫尼科夫加氢和氘代氨基酰胺化反应。反应通过添加亲电子的CbzHN自由基（Cbz =羰基苄氧基）进行，该过程很容易通过α-Cbz-氨基氧基酸的单电子转移（SET）氧化反应生成烯烃。加成物自由基被作为有机极性反转助催化剂加入的苯硫酚还原，后者介导H从H 2 O转移至烷基自由基中间体。因此，通过使用D 2，以优异的D掺入实现了烯烃的氘代氨基酰胺化。O为化学计量形式的自由基还原剂。该反应具有低氧化还原催化剂负载量，出色的抗马尔可夫尼科夫选择性，并且不需要使用大量的过量烯烃。通过这种方法可以得到各种Cbz保护的伯胺，包括β氘代的胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201901566

文献信息

• Convenient preparations of t-butyl esters and ethers from t-butanol
  作者：Stephen W. Wright、David L. Hageman、Ann S. Wright、Lester D. McClure

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01792-9

  日期：1997.10

  A one-pot preparation of t-butyl esters and ethers is described that proceeds from the carboxylic acid or alcohol and t-butanol using only anhydrous magnesium sulfate and catalytic sulfuric acid as additional reagents. The method affords t-butyl esters and ethers in good yields and is applicable to a variety of substrates.

  描述了一种一锅法制备的叔丁基酯和醚，其仅使用无水硫酸镁和催化硫酸作为另外的试剂而由羧酸或醇和叔丁醇制得。该方法以良好的产率提供叔丁基酯和醚，并且适用于多种底物。