4-(tert-butyloxymethyl)benzyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyloxymethyl)benzyl chloride
• 英文别名: 4-(t-Butoxymethyl)benzyl chloride；1-(chloromethyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]benzene
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO
• 分子量: 212.719
• InChiKey: NNSVRYAFHYVEOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7R)-hexahydro-5,6-O-isopropylidene-4,7-bis(phenylmethyl)-2H-1,3-diazepin-2-one 、 4-(tert-butyloxymethyl)benzyl chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-5,7-bis-(4-tert-butoxymethyl-benzyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1蛋白酶抑制剂DMP 323的立体选择性合成。

  摘要：

  DMP 323是一种有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，已经通过有效的立体选择性方法合成，适用于大规模制备。核心的C（2）对称二醇是由CBZ保护的D-苯丙氨酸的立体选择性频哪醇偶联合成的。明智地选择保护基团可以在温和条件下形成环状脲，增强了双烷基化的难度，并导致了无需色谱即可轻松纯化的中间体。另外，开发了一种单锅高产率方法，以从1，4-苯二甲醇制备烷基化剂4-[（（三苯基甲氧基）甲基]苄基氯。

  DOI：

  10.1021/jo951847u
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(tert-butyloxymethyl)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  HIV-1蛋白酶抑制剂DMP 323的立体选择性合成。

  摘要：

  DMP 323是一种有效的HIV-1蛋白酶抑制剂，已经通过有效的立体选择性方法合成，适用于大规模制备。核心的C（2）对称二醇是由CBZ保护的D-苯丙氨酸的立体选择性频哪醇偶联合成的。明智地选择保护基团可以在温和条件下形成环状脲，增强了双烷基化的难度，并导致了无需色谱即可轻松纯化的中间体。另外，开发了一种单锅高产率方法，以从1，4-苯二甲醇制备烷基化剂4-[（（三苯基甲氧基）甲基]苄基氯。

  DOI：

  10.1021/jo951847u

文献信息

• Method for preparing alkylating agents and their use for alkylating
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05637780A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  This invention relates to methods for preparing alkylating agents and use of the agents prepared. In particular, this invention relates to preparation methods for hydroxy halide and organooxy halide alkylating agents and their use for alkylating cyclic urea compounds.

  这项发明涉及制备烷基化剂的方法以及所制备的剂的使用。具体而言，这项发明涉及羟基卤代烷基化剂和有机氧卤代烷基化剂的制备方法，以及它们用于烷基化环状脲化合物的用途。
• METHOD FOR PREPARING ALKYLATING AGENTS AND THEIR USE FOR ALKYLATING CYCLIC UREAS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0767770A1

  公开（公告）日：1997-04-16
• US5637780A
  申请人：——

  公开号：US5637780A

  公开（公告）日：1997-06-10
• US5877312A
  申请人：——

  公开号：US5877312A

  公开（公告）日：1999-03-02
• [EN] METHOD FOR PREPARING ALKYLATING AGENTS AND THEIR USE FOR ALKYLATING CYCLIC UREAS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AGENTS D'ALKYLATION ET LEUR UTILISATION POUR L'ALKYLATION D'UREES CYCLIQUES
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1996000708A1

  公开（公告）日：1996-01-11

  (EN) This invention relates to methods for preparing alkylating agents and use of the agents prepared. In particular, this invention relates to preparation methods for hydroxy halide and organooxy halide alkylating agents and their use for alkylating cyclic urea compounds.(FR) L'invention se rapporte à des procédés de préparation d'agents d'alkylation ainsi qu'à l'utilisation des agents ainsi obtenus. L'invention porte plus particulièrement sur des procédés de préparation d'agents d'alkylation à base d'hydroxyhalogénure et d'organo-oxyhalogénure, et sur leur utilisation pour alkyler des composés d'urée cyclique.