2(S)-[1-(1(S)-hydroxycarbonyl)ethyl]-2(S)-hydroxy 4-methyl pentanoic (S)-ethoxycarbonyl phenylmethyl ester acid | 215311-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(S)-[1-(1(S)-hydroxycarbonyl)ethyl]-2(S)-hydroxy 4-methyl pentanoic (S)-ethoxycarbonyl phenylmethyl ester acid
• CAS: 215311-49-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O₇
• 分子量: 366.411
• InChiKey: CKFROOMKCJRQHG-WTANOLMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-[1-(1(S)-hydroxycarbonyl)ethyl]-2(S)-hydroxy 4-methyl pentanoic (S)-ethoxycarbonyl phenylmethyl ester acid 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2(S)-[1(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methyl pentanoic (S)-ethoxycarbonyl phenylmethyl ester acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-hydroxy-2(S)-[(2-methyl)propyl]-3(R)-methyl pent-4-enoic 1(S)-ethoxycarbonyl phenylmethyl ester acid 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2(S)-[1-(1(S)-hydroxycarbonyl)ethyl]-2(S)-hydroxy 4-methyl pentanoic (S)-ethoxycarbonyl phenylmethyl ester acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1