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3α,7α,12α,16α-tetrahydroxy-5β-cholan-24-oic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3α,7α,12α,16α-tetrahydroxy-5β-cholan-24-oic acid
英文别名
16α-hydroxycholic acid;3alpha,7alpha,12alpha,16alpha-tetrahydroxy-5beta-cholan-24-oic Acid;(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,16R,17R)-3,7,12,16-tetrahydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
3α,7α,12α,16α-tetrahydroxy-5β-cholan-24-oic acid化学式
CAS
——
化学式
C24H40O6
mdl
——
分子量
424.578
InChiKey
BSGVQWDGISQETK-DWVCJCLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • First Chemical Synthesis, Aggregation Behavior and Cholesterol Solubilization Properties of Pythocholic Acid and 16α-Hydroxycholic Acid
    作者:Nonappa、Uday Maitra
    DOI:10.1002/ejoc.200700211
    日期:2007.7
    The first chemical synthesis of pythocholic acid, a major component of python’s bile, and $3\alpha$,$7\alpha$,$12\alpha$,$16\alpha$-tetrahydroxy-$5\beta$-cholan-24-oic acid ($16\alpha$-hydroxycholic acid), a minor component in Shoebill stork’s bile, was achieved starting from readily available cholic acid in overall yields of 5% and 5.5%, respectively, through a common intermediate. A biomimetic template-directed
    蟒蛇胆汁的主要成分,毒胆酸和$3\alpha$,$7\alpha$,$12\alpha$,$16\alpha$-tetrahydroxy-$5\beta$-cholan-24-oic酸的首次化学合成( $16\alpha$-羟基胆酸)是鹳鹳胆汁中的一个次要成分,它是从易得的胆酸开始,通过一个共同的中间体获得的,总产率分别为 5% 和 5.5%。仿生模板导向的远程功能化策略被用来选择性地功能化类固醇骨架的 C-16。该合成涉及一系列区域和化学选择性转化。Pythocholic acid 表现出异常低的临界胶束浓度 (CMC),具有高胆固醇溶解能力。
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