4α,5-epoxy-5α-androstane-3,17,19-trione | 84882-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4α,5-epoxy-5α-androstane-3,17,19-trione
• 英文别名: 4a,5a-Epoxyandrostane-3,17,19-trione；(1S,2S,6S,8S,11R,12S,16S)-16-methyl-5,15-dioxo-7-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.06,8.012,16]octadecane-2-carbaldehyde
• CAS: 84882-50-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: DVCUYVKVGVCZHR-QFZIMRIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4α,5-epoxy-5α-androstane-3,17,19-trione 在 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以12%的产率得到雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  Mastalerz, Harold; Morand, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2611 - 2616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  19-dimethyl(t-butyl)silyloxy-17β-hydroxyandrost-4-en-3-one 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4α,5-epoxy-5α-androstane-3,17,19-trione
  参考文献：
  名称：

  Mastalerz, Harold; Morand, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2611 - 2616

  摘要：

  DOI：