(5α)-19-[[(dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-androstane-3,17-dione | 194094-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5α)-19-[[(dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-androstane-3,17-dione
• 英文别名: (5 S,10R,13S)-10-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-13-methyldodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(4H,14H)-dione；(5S,8R,9S,10R,13S,14S)-10-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-13-methyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 194094-33-2
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃Si
• 分子量: 418.692
• InChiKey: BBKLLJVEJLKMGR-FRZRWQGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α)-19-[[(dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-androstane-3,17-dione 在 (PhSeO)2O 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 雌酮17-乙烯缩酮
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Lin, Weiyang; Ling, Yangzhi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2037 - 2043

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  19-(tert-butyldimethylsiloxy)androst-4-ene-3,17-dione 在 氨 、 lithium 、 Jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到(5α)-19-[[(dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-androstane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROACTIVE 19-ALKOXY-17-SUBSTITUTED STEROIDS, PRODRUGS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS 19-ALCOXY-17-SUBSTITUÉS, PROMÉDICAMENTS ASSOCIÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT

  摘要：

  本公开涉及神经活性19-烷氧基-17-取代类固醇，以及其药学上可接受的盐，用于例如麻醉和/或治疗与GABA功能和活性相关的疾病。本公开进一步涉及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2014100228A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING NEOPLASIA<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA NÉOPLASIE
  申请人：MEDEXIS S A

  公开号：WO2012013816A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for the treatment of neoplasia. In particular embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of multidrug resistant neoplasia.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗肿瘤的方法。在特定实施例中，该发明的化合物可用于治疗多药耐药性肿瘤。
• WO2020132504A5
  申请人：——

  公开号：WO2020132504A5

  公开（公告）日：2022-11-18
• Templeton, John F.; Lin, Weiyang; Ling, Yangzhi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2037 - 2043
  作者：Templeton, John F.、Lin, Weiyang、Ling, Yangzhi、Majgier-Baranowska, Helena、Marat, Kirk

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NEUROACTIVE 19-ALKOXY-17-SUBSTITUTED STEROIDS, PRODRUGS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS 19-ALCOXY-17-SUBSTITUÉS, PROMÉDICAMENTS ASSOCIÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2014100228A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure is generally directed to neuroactive 19-alkoxy-17-substituted steroids as referenced herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, an anesthetic, and/or in the treatment of disorders relating to GABA function and activity. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本公开涉及神经活性19-烷氧基-17-取代类固醇，以及其药学上可接受的盐，用于例如麻醉和/或治疗与GABA功能和活性相关的疾病。本公开进一步涉及包含这些化合物的制药组合物。