(5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-13-methyl-5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-4H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione | 194094-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-13-methyl-5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-4H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 194094-34-3
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃Si
• 分子量: 416.676
• InChiKey: GXCXKSTXCWDALT-FRZRWQGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-13-methyl-5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-4H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到19-hydroxyandrost-1-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Lin, Weiyang; Ling, Yangzhi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2037 - 2043

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  19-(tert-butyldimethylsiloxy)androst-4-ene-3,17-dione 在 palladium on activated charcoal (PhSeO)2O 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-13-methyl-5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-4H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Lin, Weiyang; Ling, Yangzhi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2037 - 2043

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Templeton, John F.; Lin, Weiyang; Ling, Yangzhi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2037 - 2043
  作者：Templeton, John F.、Lin, Weiyang、Ling, Yangzhi、Majgier-Baranowska, Helena、Marat, Kirk

  DOI：——

  日期：——