2-溴-N-(2,6-二甲苯基)乙酰胺 | 32433-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-N-(2,6-二甲苯基)乙酰胺
• 中文别名: 2-溴-2',6'-二甲基苯乙酰胺；N-溴乙酰基-2,6-二甲基苯胺
• 英文名称: 2-bromo-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 32433-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• mdl: MFCD00215011
• 分子量: 242.115
• InChiKey: FMQPTEFSATTZFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 ºC
• 沸点：
  329.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-(2,6-二甲苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ranolazine Derivatives Containing the (1S,4S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]Heptane Moiety and Their Evaluation as Vasodilating Agents

  摘要：

  Two diazabicyclic analogues of ranolazine, (S,S,S)‐5 and (S,S,R)‐5, and their epimeric mixture were synthesized. Furthermore, their vasomotor effects on rat aorta rings precontracted with phenylephrine were analyzed. These compounds showed vasodilating effects significantly greater than ranolazine. The vasodilating activities of these analogues have two components, one that depends on the endothelium, due to the release of NO, and another one due to a direct effect on the vascular smooth muscle. The compounds [(S,S,S)(S,S,R)]‐5 and (S,S,R)‐5 induce, in a manner similar to ranolazine, the release of a prostanoid from the cyclooxygenase pathway, whose vasoconstrictor effect is masked by the predominant vasodilation induced by these compounds.

  DOI：

  10.1111/cbdd.12285
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 2,6-二甲基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-溴-N-(2,6-二甲苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  酰胺基金鸡纳生物碱作为相转移催化剂：合成及潜在应用

  摘要：

  本文中，我们以季铵盐的形式提供了金鸡纳生物碱的简单酰胺衍生物的文库。所获得的衍生物可以很容易和有效地从廉价的和可商购的基质中产生。我们在相转移催化剂条件下进行的甘氨酸衍生物烷基化反应中测试了这类生物碱。所提出的杂化催化剂提供了高的反应产率（高达97％）和所获得的产物的高的对映选择性（高达94％的ee）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03065

文献信息

• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
• Local anesthetic compounds and uses
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：US06337423B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Novel compounds, pharmaceutical compositions and methods are disclosed for producing local anesthesia of long-duration. The compounds of this invention are multibinding compounds that comprise from 2 to 10 ligands covalently attached to a linker or linkers, each ligand being capable of binding to a ligand binding site in a voltage-gated Na+ channel to modulate the biological processes/functions thereof.

  本发明揭示了用于产生长时期局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物，包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构，每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点，以调节其生物过程/功能。
• Saturated heterocycles. 136 . Synthesis of 2-substituted 2-azapyracridone derivatives
  作者：Imre Huber、Ferenc Fülöp、Gábor Bernáth、István Hermecz

  DOI：10.1002/jhet.5570240550

  日期：1987.9

  By means of Substitution, addition and condensation on the secondary nitrogen of 9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-azapyracridone (6), twenty new azapyracridones were prepared.

  通过取代，加成和缩合在9-甲基-1,2,3,4-四氢-2-氮杂py啶酮（6）的仲氮上，制得二十种新的氮杂吡rid啶酮。
• Aminophenoxyacetic acid derivatives as neuroprotectants
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US06559146B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  There is provided an aminophenoxyacetic acid derivative of the following formula (I): wherein, R1, R2, R3 and R4 are, independent from each other, alkoxy group, alkyl group or aryl group, etc.; E1 and E2 are oxygen atom, sulfur atom, etc.; n is 0 to 5; X and Y are alkylene group, cycloalkylen group, or alkenylen group; Q is phenyl group which may be substituted or benzoyl group, etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neuroprotective effects by inducing calbindin D28Kd, one of Ca2+-binding proteins.

  提供了以下结构式（I）的氨基苯氧基乙酸衍生物，其中，R1、R2、R3和R4分别是烷氧基、烷基或芳基等；E1和E2是氧原子、硫原子等；n为0至5；X和Y是烷基、环烷基或烯基；Q是苯基，可以是取代的苯基或苯甲酰基等，或其药用可接受的盐。这些化合物通过诱导Ca2+结合蛋白之一的钙结合蛋白D28Kd，具有神经保护作用。
• Synthesis, crystal structure and antimicrobial activity of 2-((2-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)quinazolin-4-yl)oxy)-N-phenylacetamide derivatives against phytopathogens
  作者：Zhijiang Fan、Jun Shi、Na Luo、Xiaoping Bao

  DOI：10.1007/s11030-018-9896-2

  日期：2019.8

  total of eighteen 2-((2-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)quinazolin-4-yl)oxy)-N-phenylacetamide derivatives were designed and synthesized, via hybrid pharmacophore approach. Among these compounds, chemical structure of compound 4a was unambiguously confirmed by means of single-crystal X-ray diffraction analysis. All the compounds were evaluated in vitro for their inhibition activity against several important

  摘要总共设计并合成了18种2-（（2-（4-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）苯基）喹唑啉-4-基）氧基）-N-苯基乙酰胺衍生物杂交药效团方法。在这些化合物中，通过单晶X射线衍射分析明确地确认了化合物4a的化学结构。体外评估了所有化合物对农业中几种重要植物致病菌和真菌的抑制活性。获得的结果表明，几种化合物显示出对米黄单胞菌PV的有效抗菌活性。稻（Xoo）。例如，化合物4c，4g和4q对这种细菌的EC 50值分别为35.0、36.5和32.4 µg / mL，活性是商业杀菌剂比美噻唑（EC 50  = 89.8 µg / mL）的1.5倍左右。此外，化合物4J和4P被发现显示出针对可比的抗真菌活性的Gloeosporium苹果炭疽病在50微克/毫升，于商业杀菌剂恶霉灵。最后，详细讨论了这类化合物的抗菌活性与分子结构之间的关系。 图形概要