N-(α,α,α-Trifluor-m-tolyl)anthraniloylchlorid | 38866-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α,α,α-Trifluor-m-tolyl)anthraniloylchlorid
• 英文别名: 2-[3-(Trifluoromethyl)anilino]benzoyl chloride
• CAS: 38866-44-3
• 化学式: C₁₄H₉ClF₃NO
• 分子量: 299.68
• InChiKey: RJXMIMYFFWJVJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α,α,α-Trifluor-m-tolyl)anthraniloylchlorid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用空气和水分稳定的镍预催化剂，通过镍催化进行脱羰硫醚化

  摘要：

  据报道，一种通过C–S裂解对芳基硫酯进行脱羰硫醚化的通用，高度选择性的方法。这些反应可通过商业上可获得的，用户友好的，廉价的，对空气和水分稳定的镍预催化剂来促进。该过程具有宽泛的官能团耐受性，包括游离苯胺，氰化物，酮，卤化物和芳基酯，从而可以利用普遍存在的羧酸作为最终的交叉偶联前体（参见常规的芳基卤化物或假卤化物）有效地产生硫醚。描述了选择性研究和位点选择性正交交叉偶联/硫醚化。这种硫酯的活化/偶联已经在生物相关药物类似物的方便合成中得到了强调。鉴于硫醚和Ni（II）预催化剂，我们预计这种用户友好的方法将引起广泛关注。

  DOI：

  10.1039/c8cc00271a
• 作为产物：
  描述：

  氟灭酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(α,α,α-Trifluor-m-tolyl)anthraniloylchlorid
  参考文献：
  名称：

  合成的愈创木酚衍生物作为靶向动脉粥样硬化性心血管疾病的有希望的髓过氧化物酶抑制剂。

  摘要：

  众所周知，髓过氧化物酶（MPO）会引起氧化应激和炎症，导致心血管疾病（CVD）并发症。MPO介导的脂蛋白氧化会导致功能失调的实体改变脂蛋白功能的格局。愈创木酚衍生物对防止MPO介导的氧化以限制MPO有害作用的特异性尚不清楚。勤奋的计算机以愈创木酚为基础的化合物组合研究已经完成。还验证了化合物对MPO抑制的活性。这些化学实体在控制MPO介导的脂蛋白（LDL和HDL）氧化中的作用已证明与我们开发功能强大的MPO抑制剂的方法一致。事实证明，MPO抑制的机制是可逆的。这项研究表明，愈创木酚衍生物具有很大的潜力，可通过调节脂质分布，减少动脉粥样硬化斑块负担并随后优化心血管功能来治疗CVD。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000084

文献信息

• Synthesis of benzoxazole derivatives as interleukin-6 antagonists
  作者：Darong Kim、Hee Yeon Won、Eun Sook Hwang、Young-Kook Kim、Hea-Young Park Choo

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.072

  日期：2017.6

  IL-6 function may be beneficial for prevention and treatment of chronic inflammatory disease. This study reports that a series of synthetic derivatives of benzoxazole have suppressive effects on IL-6-mediated signaling. Among 16 synthetic derivatives of benzoxazole, the compounds 4, 6, 11, 15, 17, and 19 showed a strong suppressive activity against IL-6-induced phosphorylation of signal transducer and

  越来越多的研究表明，白细胞介素（IL）-6通过激活先天免疫细胞并刺激适应性T细胞，在慢性炎症和自身免疫性疾病的发展中发挥病理作用。因此，抑制IL-6功能可能对预防和治疗慢性炎性疾病有益。这项研究报告说，苯并恶唑的一系列合成衍生物对IL-6介导的信号传导具有抑制作用。在苯并恶唑的16种合成衍生物中，化合物4、6、11、15、17和19显示出对IL-6诱导的信号转导子和转录激活子（STAT）3磷酸化的强抑制活性，为80-90％。尽管化合物11、17、19大大降低了细胞活力，但化合物4、6和15却显示出较低的细胞毒性。然后，我们检查了这些化合物对CD4 + T细胞产生炎性细胞因子的影响。在化合物4或化合物7存在下，诱导CD4 + T细胞分化为产生干扰素（IFN）-γ-，IL-17-或IL-4的效应T细胞，而无活性的化合物7没有对效应T细胞产生的细胞因子产生显着影响，活性化合物4强烈抑制炎症细胞因
• Quinazolinone derivatives
  申请人：Troponwerke GmbH & Co.

  公开号：US04539402A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  The invention relates to quinazolinone derivatives and of formula (I) as defined herein and processes for the production of said derivatives. Also included in the invention are pharmaceutical compositions containing a compound of said formula (I) as active ingredient and the use of said compounds and compositions as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及喹唑啉酮衍生物，其化学式为(I)，并且涉及生产该衍生物的工艺。本发明还包括含有该化合物作为活性成分的制药组合物以及将该化合物和组合物用作抗炎剂的用途。
• Pharmaceutically useful derivatives of thiazolidine-4-carboxylic acid
  申请人：ZAMBON S.p.A.

  公开号：EP0254354B1

  公开（公告）日：1993-03-31
• Chinazolinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0095641B1

  公开（公告）日：1987-07-29
• US3971797A
  申请人：——

  公开号：US3971797A

  公开（公告）日：1976-07-27