2-<<(2-carboxyphenyl)sulfonyl>thio>benzoic acid | 1906-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<<(2-carboxyphenyl)sulfonyl>thio>benzoic acid
• 英文别名: <2-Carboxy-phenyl>-2-carboxy-benzolthiosulfonat；o-Carboxyphenyl o-Carboxybenzenethiolsulfonate；2,2'-(1,1-dioxo-1λ⁶-disulfanediyl)-bis-benzoic acid；Diphenyldisulfoxyd-dicarbonsaeure-(2.2')；2,2'-(1,1-Dioxo-1λ⁶-disulfandiyl)-di-benzoesaeure；Benzoic acid,2-[[(2-carboxyphenyl)sulfonyl]thio]-；2-(2-carboxyphenyl)sulfonylsulfanylbenzoic acid
• CAS: 1906-41-8
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆S₂
• 分子量: 338.362
• InChiKey: DNVICFZNDWXXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<(2-carboxyphenyl)sulfonyl>thio>benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-phenyldithiobenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Modena; Pavanetto; Montanari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 803 - 807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到2-<<(2-carboxyphenyl)sulfonyl>thio>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent Iodine in Synthesis XXI: A Facile Method for the Preparation of Thiosulfonic S-Esters by the Oxidation of Diaryl Disulfides or Thiophenols with Phenyliodine (III)bis(Trifluoroacetate)

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919708006057

文献信息

• Biologically oriented organic sulfur chemistry. 15. Organic disulfides and related substances. 41. Inhibition of the fungal pathogen Histoplasma capsulatum by some organic disulfides
  作者：Lamar Field、John A. R. Grimaldi、Wayne S. Hanley、Mark W. Holladay、Ramanathan Ravichandran、Lawrence J. Schaad、C. Emory Tate

  DOI：10.1021/jm00218a002

  日期：1977.8

  In an extension of promising inhibitory results in vitro against Histoplasma capsulatum, correlated earlier using substituent constants developed by regression analysis with 77 disulfides, one symmetrical and 14 unsymmetrical disulfides were prepared (3--17). About half were active in vitro against H. capsulatum (and one against Candida albicans). Groups that seemed most to lead to promising inhibition

  为了扩大对荚膜胞浆菌的体外有希望的抑制结果，使用回归分析开发的取代基常数与77种二硫化物进行了较早的关联，制备了一种对称和14种不对称的二硫化物（3--17）。大约一半在体外对荚膜梭菌有活性（另一种对白色念珠菌有活性）。在不对称二硫化物中似乎最有希望导致抑制作用的基团是o-HO2CC6H4，（CH2）4SO2Na，Me2NC（S），p-ClC6H4，也许还有p-CH3C6H4；前两个也可用于增加溶解度。吗啉代基团的早期抑制希望没有实现。3--17组中没有一个在体内具有显着活性。通过硫醇与亚磺酰氯或与无环或环状硫代磺酸盐反应制备不对称二硫化物。通过新颖的环化反应制备了两个六元杂环二硫化物（5和6），其中二硫化碳与（N-烷基氨基）乙基邦特盐反应，然后闭环。建议不存在N-烷基时形成噻唑啉的解释。一种二硫化物极易分散（31;在25摄氏度下为0.3--1小时）。
• Biologically oriented organic sulfur chemistry. VI. Uses of o-carboxyphenyl o-carboxybenzenethiosulfonate with thiols
  作者：Lamar Field、Patton M. Giles

  DOI：10.1021/jo00801a014

  日期：1971.1
• Organic Disulfides and Related Substances. XII. (2-Aminoethyldithio)benzoic Acids and Derivatives^1a,b
  作者：R. R. Crenshaw、Lamar Field

  DOI：10.1021/jo01012a040

  日期：1965.1
• Organic Disulfides and Related Substances. XVII.^1a Analogs of o-(2-Aminoethyldithio)benzoic Acid as Antiradiation Drugs^1b
  作者：Lamar Field、H. K. Kim

  DOI：10.1021/jm00321a031

  日期：1966.5
• Hilditch, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 2590
  作者：Hilditch

  DOI：——

  日期：——