({[3-methoxy-4-(3-o-tolylureido)phenyl]-acetyl}-amino)-acetic acid | 229630-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({[3-methoxy-4-(3-o-tolylureido)phenyl]-acetyl}-amino)-acetic acid
• 英文别名: 2-[[2-[3-methoxy-4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 229630-41-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₅
• 分子量: 371.393
• InChiKey: XFISKNOLGDBFOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({[3-methoxy-4-(3-o-tolylureido)phenyl]-acetyl}-amino)-acetic acid 、 3-(3,4-dimethoxy-benzylamino)-propionic acid ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[N-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-{2-[3-methoxy-4-(3-o-tolylureido)phenyl]acetylamino}acetamido]propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted &bgr;-alanines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中R1是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；X1、X2和X6独立地代表N或CR2；其中X3、X4和X5中的一个代表CR3，其他的独立地代表N或CR2，其中R2是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R3代表一个基团—L1—(CH2)n—C(═O)—N(R4)—CH2—CH2—Y；以及这些化合物及其前药的前药和药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US06352977B1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ({[3-methoxy-4-(3-o-tolylureido)phenyl]-acetyl}-amino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted &bgr;-alanines

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中R1是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；X1、X2和X6独立地代表N或CR2；其中X3、X4和X5中的一个代表CR3，其他的独立地代表N或CR2，其中R2是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R3代表一个基团—L1—(CH2)n—C(═O)—N(R4)—CH2—CH2—Y；以及这些化合物及其前药的前药和药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US06352977B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED beta -ALANINES<br/>[FR] beta -ALANINES SUBSTITUEES
  申请人：AVENTIS PHARMA LIMITED

  公开号：WO1999033789A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I), wherein R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; X1, X2 and X6 independently represent N or CR2; and one of X3, X4 and X5 represents CR3 and the others independently represents N or CR2 [where R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; and R3 represents a group -L1-(CH2)n-C(=O)-N(R4)-CH2-CH2-Y]; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4(α4β1).(FR) L'invention concerne des composés physiologiquement actifs de la formule générale (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, halogène, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur, X1, X2 et X6 représentent indépendamment N ou CR2; et X3, X4 ou X5 représente CR3 et les autres représentent indépendamment N ou CR2[où R2 représente hydrogène, halogène, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur; et R3 représente un groupe -L1-(CH2)n-C(=O)-N(R4)-CH2-CH2-Y]; et leurs promédicaments, ainsi que des sels et solvates acceptables pharmaceutiquement de ces composés et leurs promédicaments. Ces composés présentent des propriétés pharmaceutiques de valeur, notamment la capacité de réguler l'interaction de VCAM -1 et la fibronectine avec l'intégrine VAL-4(α4β1).

  该发明涉及一般式（I）的生理活性化合物，其中R1表示氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基；X1、X2和X6独立地表示N或CR2；而X3、X4和X5中的一个表示CR3，其他的独立地表示N或CR2 [其中R2表示氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基；而R3表示一个-L1-(CH2)n-C（=O）-N（R4）- - -Y基团]；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。
• SUBSTITUTED BETA-ALANINES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1042279B1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US6352977B1
  申请人：——

  公开号：US6352977B1

  公开（公告）日：2002-03-05