3-(3-chloro-propoxy)-benzoic acid ethyl ester | 117022-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-chloro-propoxy)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(3-chloropropoxy)benzoic acid ethyl ester；ethyl 3-(3-chloropropoxy)benzoate
• CAS: 117022-45-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: LTCHKFQMPAGJLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-propoxy)-benzoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 146.5h， 生成 1-(4-Imidazol-1-yl-phenyl)-2-{2-[3-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-phenyl]-pyrrolidin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines bearing pendant heterocycles as potent dual H3 antagonist and serotonin transporter inhibitors

  摘要：

  A series of novel and potent 6-heteroaryl-pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines with dual histamine H-3 antagonist/serotonin transporter inhibitor activity is described. In vitro and in vivo data are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.043
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 3-(3-chloro-propoxy)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a

  摘要：

  揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示：其中P为零、一或二；m为一到六（包括六）；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳之一形成双键，但不同时与两个相邻碳形成双键；当n和d同时为零时，在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04950674A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2010067067A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are as defined herein are inhibitors of Bcl-2 and are useful for treating diseases characterised by abnormal cell growth and/or dysregulated apoptosis.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y如本文所定义，是Bcl-2的抑制剂，可用于治疗以异常细胞生长和/或失调凋亡为特征的疾病。
• Synthesis and antiallergy activity of 4-(diarylhydroxymethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl)piperidines and structurally related compounds
  作者：David A. Walsh、Stephen K. Franzyshen、John M. Yanni

  DOI：10.1021/jm00121a022

  日期：1989.1

  A series of 4-(diarylhydroxymethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl]piperidines was synthesized and evaluated for antiallergy activity. Several analogues had potent activity in the passive foot anaphylaxis (PFA) assay, an IgE-mediated model useful in the detection of compounds possessing antiallergic activity. In particular 1-[4-[3-[4-[bis(4-fluorophenyl)hydroxymethyl]-1-piperidinyl] propoxy]-3-methoxyphenyl]ethanone

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。
• COMPOUNDS FOR TREATING CANCER
  申请人：East Stephen Peter

  公开号：US20110312969A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Y are as defined herein are inhibitors of Bcl-2 and are useful for treating diseases characterised by abnormal cell growth and/or dysregulated apoptosis.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y如本文所定义，是Bcl-2的抑制剂，并且对于治疗以异常细胞增殖和/或失调的细胞凋亡为特征的疾病是有用的。
• Compounds for treating cancer
  申请人：East Stephen Peter

  公开号：US08759520B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  Compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are as defined herein are inhibitors of Bcl-2 and are useful for treating diseases characterized by abnormal cell growth and/or dysregulated apoptosis.

  通式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和Y如此定义的是Bcl-2的抑制剂，并且对于治疗由异常细胞生长和/或失调的细胞凋亡所特征的疾病是有用的。
• Pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines as potent dual H3 antagonist and serotonin transporter inhibitors
  作者：John M. Keith、Leslie A. Gomez、Ronald L. Wolin、Ann J. Barbier、Sandy J. Wilson、Jamin D. Boggs、Curt Mazur、Ian C. Fraser、Brian Lord、Leah Aluisio、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.106

  日期：2007.5

  A series of novel and potent pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines with dual histamine H-3 antagonist/serotonin transporter inhibitor activity is described. A highly regio- and diastereoselective synthesis of the pyrrolidino-tetrahydroisoquinoline core involving acid mediated ring-closure of an acetophenone intermediate followed by reduction with NaCNBH3 was developed. In vitro and in vivo data are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.