1-(2-Adamantylidene)-1-ethoxy-1-(3-hydroxyphenyl)methane | 298704-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Adamantylidene)-1-ethoxy-1-(3-hydroxyphenyl)methane
• CAS: 298704-07-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: KANDGGFHTWDVTF-HNENSFHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Adamantylidene)-1-ethoxy-1-(3-hydroxyphenyl)methane 在 正丁基锂 、 tertiary butyl ammonium hydroxide 、 氧气 、 亚甲兰 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-Adamantylidene)-1-[2-(4-tolylsulfonyloxy)ethoxy]-1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Use of the Wadsworth–Emmons reaction for preparing hindered vinyl ethers and related 1,2-dioxetanes

  摘要：

  芳香醛缩醛可以与三甲基磷酸酯反应，生成相应的二甲基α-甲氧基苯基磷酸酯，这些磷酸酯可用于Wadsworth-Emmons反应，与亚当坦酮反应生成受阻的甲基乙烯醚。这些乙烯醚在制备化学发光的1,2-二噁烷中非常有用。反应的范围已被探索。

  DOI：

  10.1039/b002101f
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 、 Dimethyl 1-ethoxy-1-(3-benzoyloxyphenyl)methylphosphonate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以56%的产率得到1-(2-Adamantylidene)-1-ethoxy-1-(3-hydroxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Use of the Wadsworth–Emmons reaction for preparing hindered vinyl ethers and related 1,2-dioxetanes

  摘要：

  芳香醛缩醛可以与三甲基磷酸酯反应，生成相应的二甲基α-甲氧基苯基磷酸酯，这些磷酸酯可用于Wadsworth-Emmons反应，与亚当坦酮反应生成受阻的甲基乙烯醚。这些乙烯醚在制备化学发光的1,2-二噁烷中非常有用。反应的范围已被探索。

  DOI：

  10.1039/b002101f