2-(1-(氨基甲基)环己基)乙酸乙酯 | 138799-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-(氨基甲基)环己基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-aminomethyl-1-cyclohexaneacetate
• 英文别名: (1-aminomethyl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]acetate
• CAS: 138799-97-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• mdl: MFCD16070846
• 分子量: 199.293
• InChiKey: PQCNPWAMVMHDID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-环己基]-乙酸 、 2-(1-(氨基甲基)环己基)乙酸乙酯 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [1-({2-[1-(tert-butoxy-carbonylamino-methyl)-cyclohexyl]-acetylamino}-methyl)-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester.
  参考文献：
  名称：

  Compound and derivative of gabapentin

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式表示为(I)：1其中A为R2-N(R3R4)，2其中Ar为取代或未取代的苯基团，m为0到4之间的整数，Het为取代或未取代的4到8元杂环基团，n为0到4之间的整数；R3和R4独立地为H，3其中X为(CH2)y-Ar'，R6或(CH2)z-Het'，其中Ar'为取代或未取代的苯基团，y为0到2之间的整数，R6为取代或未取代的直链或支链C1-10烷基基团，z为0到2之间的整数，Het'为6到12元杂环基团；B为OR1或4其中R1为H或C2-5烷基基团。

  公开号：

  US20040248811A1
• 作为产物：
  描述：

  加巴喷丁 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-(氨基甲基)环己基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amino acids

  摘要：

  本发明涉及新的环状氨基酸及其制备。

  公开号：

  US04024175A1

文献信息

• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060046967A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。
• Isoselenocyanates derived from amino acid esters: an expedient synthesis and application to the assembly of selenoureidopeptidomimetics, unsymmetrical Selenoureas and selenohydantoins
  作者：Hosahalli P. Hemantha、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1002/psc.1276

  日期：2010.11

  all the isoselenocyanates havebeen isolated as stable ones after chromatographic purification. These hitherto unreported classes of molecules would be useful building blocks for the preparation of variety of selenium containing peptidomimetics. In this study, the utility of the title molecules in the preparation of selenoureidopeptidomimetics 6, unsymmetrical selenoureas 8 and selenohydantoins 10 isdemonstrated

  α-异氰酸酯与元素硒粉反应制得了一类重要的有机硒化合物-α-异硒氰酸酯4。该反应简单，快速，色谱纯化后，所有异异氰酸酯均已分离为稳定的异氰酸酯。这些迄今未报道的分子类别将是用于制备各种含硒的拟肽的有用的构建单元。在这项研究中，证明了标题分子在制备硒脲脲肽模拟物6，不对称硒脲8和硒乙内酰脲10中的效用。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。
• New compounds, synthesis and use thereof in the treatment of pain
  申请人：LACER, S.A.

  公开号：EP2530072A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  The present invention relates to a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable, stereoisomers, salts or solvates thereof to methods for its synthesis, and use in the treatment of pain.

  本发明涉及一种具有化学式（I）的化合物，或其药用接受的立体异构体、盐或溶剂化合物，以及其合成方法和在治疗疼痛中的用途。
• Cyclic amino acid derivatives useful as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20030216469A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Pro-drug compounds of the formula (I) or (II) and compositions containing them are provided that when administered to humans or other mammals provide an increased duration of active compound in the plasma compared to compounds of corresponding structure in which labile groups are not present. In the above formulae n, P, Q, R 1 , R 2 ; and R 3 ; are as defined in the specification. The compounds may be used to treat a range of neurological conditions. e.g. epilepsy or pain.

  提供了公式（I）或（II）的促药物化合物以及含有它们的组合物，当向人类或其他哺乳动物施用时，与相应结构中不含不稳定基团的化合物相比，在血浆中提供活性化合物的持续时间增加。在上述公式中，n、P、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。这些化合物可用于治疗一系列神经疾病，例如癫痫或疼痛。
• PRODRUGS CONTAINING NOVEL BIO-CLEAVABLE LINKERS
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060205674A2

  公开（公告）日：2006-09-14

  Abstract of the Disclosure The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one or more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式I的一个或多个化合物或其中间体以及一个或多个药学上可接受的载体、载体或稀释剂的制药组合物。本发明还提供了制备方法和使用方法，其中包括NO释放前药、双前药和相互前药的前药，包括式I的化合物。