N-(((4-methoxybenzyl)imino)methylene)-2-methylpropan-2-amine | 1118749-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(((4-methoxybenzyl)imino)methylene)-2-methylpropan-2-amine
• 英文别名: N-p-methoxybenzyl N'-tert-butyl carbodiimide
• CAS: 1118749-75-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: WRXVRQMZMGUIGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(((4-methoxybenzyl)imino)methylene)-2-methylpropan-2-amine 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 tert-butyl ((2S)-3-(4-(1-(tert-butyl)-3-(4-methoxybenzyl)-2,6-dioxohexahydropyrimidine-4-carboxamido)phenyl)-1-(isobutylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  取代二氢乳清酸酰胺的图书馆的多组分方法。

  摘要：

  为了在温和条件下轻松合成N，N'-二取代的二氢乳清酸酰胺，实施了一种以顺序多组分反应为基础，然后进行区域选择性后环化策略的工艺。我们首次获得了29种衍生物的文库，其中包括19种Nα-取代的-N4-二氢乳清基-4-氨基苯基丙氨酸衍生物，这是促性腺激素释放激素拮抗剂Degarelix的关键残基。相应的产品是由易于获得的原料制备的，具有良好的产率和优异的收率，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00144
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 N-(((4-methoxybenzyl)imino)methylene)-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of azides with isocyanides

  摘要：

  一种钯催化的偶联反应方法已经开发出来，可以将叠氮化合物与异氰酸酯进行偶联，从而提供了一种合成非对称碳二亚胺的通用途径。

  DOI：

  10.1039/c5cc05981j

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-Glycosyl Conjugates through a Multicomponent Domino Process
  作者：Maria Cristina Bellucci、Alessandro Volonterio

  DOI：10.1002/ejoc.201301887

  日期：2014.4

  The development of efficient methods for the combinatorial synthesis of N-glycosyl conjugates is vital for many fields of modern synthetic organic chemistry. Herein, we report a multicomponent domino process for the regioselective synthesis of a large array N-glycosyl-Asp-urea conjugates, which could be further functionalized in a chemoselective way, starting from easily accessible reactants such as

  开发用于组合合成 N-糖基缀合物的有效方法对于现代合成有机化学的许多领域至关重要。在此，我们报告了一种用于区域选择性合成大阵列 N-糖基-Asp-尿素缀合物的多组分多米诺方法，该方法可以以化学选择性的方式进一步功能化，从容易获得的反应物开始，例如 N-糖基胺、富马酸单酯、叠氮化物和异氰酸酯。该过程在非常温和的条件下进行，不需要使用强碱/酸或高温，并且用途广泛，可以有效地使用一系列保护基团和取代基。