硫代硝基苯甲酸 | 15139-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硫代硝基苯甲酸
• 英文名称: 5-thio-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: TNB；2-nitro-5-thiobenzoic acid；5-mercapto-2-nitrobenzoic acid；3-carboxy-4-nitrobenzenethiol；3-carboxyl-4-nitrobenzenethiol；3-mercapto-6-nitro-benzoic acid；2-nitro-5-mercaptobenzoic acid；3-carboxy-4-nitrothiophenol；5-Mercapto-2-nitro-benzoic acid；2-nitro-5-sulfanylbenzoic acid
• CAS: 15139-21-6
• 化学式: C₇H₅NO₄S
• mdl: MFCD14641982
• 分子量: 199.187
• InChiKey: GANZODCWZFAEGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代硝基苯甲酸 在 过氧化氢异丙苯 作用下， 生成 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸)
  参考文献：
  名称：

  在共聚物囊泡上构建人工谷胱甘肽过氧化物酶活性位点。

  摘要：

  为了构建有效的GPx模拟物，开发了一种制备带有GPx活性位点的基于聚合物的囊泡的新方法。基于聚苯乙烯-嵌段-聚[三（乙二醇）甲基醚丙烯酸酯] s（PS-PMEO 3 MAs）合成了一系列带有识别和催化位点的嵌段共聚物）。通过改变功能性共聚物的摩尔比，通过共混这些功能性共聚物进行自组装，可以获得具有GPx活性的囊泡。通过共混过程构建的最佳GPx模拟物表现出高催化活性，并充当具有典型饱和动力学行为的真正催化剂。该方法对于设计其他酶模拟物可能是有益的，并且可以为构建其他生物学相关的功能纳米颗粒提供启示。

  DOI：

  10.1002/mabi.201000179
• 作为产物：
  描述：

  5,5’-dithiobis(2-nitrobenzoate) 在 6-(biotinamido)hexanoylated acetylcholinesterase type C₃₃₈₉ 作用下， 生成 硫代硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  One-Step Electrochemically Deposited Gold Nanoparticles Interface Grafted with Avidin for Acetylcholinesterase Biosensor Design

  摘要：

  本研究在含有四氯金酸（III）、生物素和壳聚糖的溶液中，通过一步电化学沉积法在壳聚糖水凝胶中构建了嵌入原位金纳米粒子（AuNPs）和生物素的界面。这种沉积界面可作为生物传感平台，为阿维丁提供特异性结合位点，并可进一步连接任何生物素双分子，用于生物传感器的设计。原子力显微镜（AFM）、A.C. 阻抗和表面等离子体共振被用来表征这种界面。以固定化的乙酰胆碱酯酶（AChE）为模型，该酶对其底物表现出极好的活性，并能定量检测有机磷农药。在最佳实验条件下，乙酰胆碱酯酶在 0.05 至 15 μg mL-1 的浓度范围内对二甲戊乐灵的抑制率与其浓度成正比，检测限为 0.001 μg mL-1。这种简单的方法具有良好的制造重现性和可接受的稳定性，为电化学生物传感器的设计提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1166/jnn.2010.2476
• 作为试剂：
  描述：

  过氧化氢异丙苯 在 硫代硝基苯甲酸 作用下， 生成 2-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  装有人工过氧化物酶中心的巨型纳米管：超分子两亲物的自组装作为功能化纳米管的工具

  摘要：

  试管：大直径的纳米管是通过基于环糊精的宿主-客体超两亲物的直接自组装获得的（见图）。通过结合分子印迹策略和自组装操作纳米管的表面，在纳米管支架上制备了谷胱甘肽过氧化物酶的主要催化成分。

  DOI：

  10.1002/anie.200907036

文献信息

• Compositions for Targeted Delivery of siRNA
  申请人：Rozema David B.

  公开号：US20110207799A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention is directed compositions for targeted delivery of RNA interference (RNAi) polynucleotides to hepatocytes in vivo. Targeted RNAi polynucleotides are administered together with co-targeted delivery polymers. Delivery polymers provide membrane penetration function for movement of the RNAi polynucleotides from outside the cell to inside the cell. Reversible modification provides physiological responsiveness to the delivery polymers.

  本发明涉及用于靶向递送RNA干扰（RNAi）多核苷酸至体内肝细胞的组合物。靶向RNAi多核苷酸与共靶向递送聚合物一起给予。递送聚合物提供膜穿透功能，用于将RNAi多核苷酸从细胞外运送到细胞内。可逆修饰为递送聚合物提供生理响应性。
• [EN] STABILIZATION OF BIOMOLECULES USING SUGAR POLYMERS<br/>[FR] STABILISATION DE BIOMOLÉCULES AU MOYEN DE POLYMÈRES DE GLUCIDES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013112897A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compositions and methods for stabilizing biomolecules are disclosed. Specifically, the compositions include novel homopolymers or copolymers containing trehalose side chains conjugated to biomolecules. When such homopolymers or copolymers are placed in close proximity to biomolecules, such as proteins, the homopolymers or copolymers protect and/or stabilize the biomolecule. The compositions and methods may be suitable for use in various industries such as healthcare (pharmaceuticals), molecular biology, biofuels, paper, personal care, detergent, photographic, rubber, brewing, dairy and food processing industries.

  揭示了用于稳定生物分子的组合物和方法。具体来说，这些组合物包括含有与生物分子共轭的海藻糖侧链的新型同聚物或共聚物。当这种同聚物或共聚物与生物分子（如蛋白质）放置在紧密接触时，同聚物或共聚物可以保护和/或稳定生物分子。这些组合物和方法可能适用于各种行业，如医疗保健（制药）、分子生物学、生物燃料、纸张、个人护理、洗涤剂、摄影、橡胶、酿造、乳制品和食品加工行业。
• Matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078276A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds are provided that bind allosterically to the catalytic domain of MMP-13 and comprise a hydrophobic group, first and second hydrogen bond acceptors and at least one, and preferably both, of a third hydrogen bond acceptor and a second hydrophobic group. Cartesian coordinates for centroids of the above features are defined in the specification. When the ligand binds to MMP-13, the first, second and third (when present) hydrogen bond acceptors bond respectively with Thr245, Thr 247 and Met 253, the first hydrophobic group locates within the S1′ channel of MMP-13 and the second hydrophobic group (when present) is relatively open to solvent. The compounds specifically inhibit the matrix metalloproteinase-13 enzyme and thus are useful for treating diseases resulting from tissue breakdown, such as heart disease, multiple sclerosis, arthritis, atherosclerosis, and osteoporosis.

  提供了一些与MMP-13的催化结构域发生变构结合的化合物，包括一个疏水基团，第一和第二氢键受体，以及至少一个，最好是两个，第三氢键受体和第二疏水基团。上述特征的质心的笛卡尔坐标在说明书中定义。当配体与MMP-13结合时，第一、第二和第三（存在时）氢键受体分别与Thr245、Thr247和Met253结合，第一个疏水基团位于MMP-13的S1'通道内，第二疏水基团（存在时）相对于溶剂是开放的。这些化合物特异性地抑制基质金属蛋白酶-13酶，因此可用于治疗由组织分解引起的疾病，如心脏病、多发性硬化症、关节炎、动脉粥样硬化和骨质疏松症。
• Pyrimidines and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040204386A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  这项发明涉及嘧啶类化合物及其用途，包括抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或抑制肿瘤细胞等细胞的增殖。
• Novel sulfonamides as L-CPT1 inhibitors
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20060276494A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 2 , R 3 , R 4 , A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and Z 1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型磺胺衍生物， 其中R 2 ，R 3 ，R 4 ，A，X，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Z 1 如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。