IMM-H004 | 1456807-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: IMM-H004
• 英文别名: 7-hydroxy-5-methoxy-4-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)coumarin；7-Hydroxy-5-methoxy-4-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2H-chromen-2-one；7-hydroxy-5-methoxy-4-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)chromen-2-one
• CAS: 1456807-80-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: PTCBGTIMLJUXAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IMM-H004 、 水杨酸 以 甲醇 为溶剂， 以85.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  香豆素衍生物的制备及其在防治脑部重大疾 病中的应用

  摘要：

  本发明公开一类新的香豆素化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，含有这类化合物的药物组合物，这类化合物在制备预防或治疗脑疾病的药物中的应用，尤其是预防或治疗神经元损伤、神经炎症相关疾病，特别是预防或治疗帕金森氏症、痴呆、脑缺血、抑郁、脑卒中。

  公开号：

  CN103450134B
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-oxobutanoate 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 IMM-H004
  参考文献：
  名称：

  香豆素衍生物的制备及其在防治脑部重大疾 病中的应用

  摘要：

  本发明公开一类新的香豆素化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，含有这类化合物的药物组合物，这类化合物在制备预防或治疗脑疾病的药物中的应用，尤其是预防或治疗神经元损伤、神经炎症相关疾病，特别是预防或治疗帕金森氏症、痴呆、脑缺血、抑郁、脑卒中。

  公开号：

  CN103450134B

文献信息

• 一种香豆素衍生物代谢产物的制备及其在防 治脑缺血和阿尔茨海默病中的应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN108727447B

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明涉及一种结构新颖的香豆素衍生物代谢物IMM‑H004‑7‑O‑β‑葡萄糖醛酸(IMM‑H004G)及制备方法以及该类化合物在防治脑缺血及阿尔茨海默病的应用。药代动力学研究发现，IMM‑H004脑内半衰期小于20min，代谢产物IMM‑H004G的半衰期可达24h，脑内暴露量是原型药的2.3倍。利用糖基转移酶对IMM‑H004进行酶法葡萄糖醛酸基化，经分离纯化，得到新化合物IMM‑H004G。药理学试验证明，该化合物能有效抑制氧糖剥夺、Aβ及冈田酸诱导的神经细胞损伤，显著改善大鼠大脑中动脉闭塞再灌注所致行为学障碍，降低脑梗死面积，具有与IMM‑H004类似的抗脑缺血作用。IMM‑H004G可能是IMM‑H004体内抗脑缺血作用的主要有效代谢产物，可用于制备成防治脑缺血、阿尔茨海默病的药物。
• Coumarin derivatives protect against ischemic brain injury in rats
  作者：Mingna Sun、Jinfeng Hu、Xiuyun Song、Donghui Wu、Linglei Kong、Yupeng Sun、Dongmei Wang、Yan Wang、Naihong Chen、Gang Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.04.015

  日期：2013.9

  Neuroprotection strategies are of great importance in the treatment of ischemic brain injury. Screening of our in-stock coumarin derivatives identified compound 1 as exhibiting neuroprotective activity. Subsequently, a structural optimization was carried out, which led to the discovery of the potent compound 20. This compound significantly attenuated the damage in a cell line derived from a pheochromocytoma of the rat adrenal medulla induced by oxygen glucose deprivation in vitro. Furthermore, compound 20 exhibited clear neuroprotection in middle cerebral artery occlusion rats by reducing infarct size and brain-water content, improving neurological function, and suppressing neuronal loss and neuropathological changes in the cortex and hippocampus. Pharmacokinetic evaluation indicated that compound 20 could penetrate the blood brain barrier of rats. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.