(-)-2-[1-(2-chloroacetoxy)pentyl]benzoic acid | 1410729-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-2-[1-(2-chloroacetoxy)pentyl]benzoic acid
• 英文别名: (S)-(-)-2-[1-(2-chloroacetoxy)pentyl]benzoic acid；2-[(1S)-1-(2-chloroacetyl)oxypentyl]benzoic acid
• CAS: 1410729-08-6
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₄
• 分子量: 284.74
• InChiKey: MXQMRJZGBMHIEO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2-[1-(2-chloroacetoxy)pentyl]benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (S)-ZJM-289
  参考文献：
  名称：

  Studies on the enantiomers of ZJM-289: synthesis and biological evaluation of antiplatelet, antithrombotic and neuroprotective activities

  摘要：

  ZJM-289是一种强效的外消旋剂，其在抑制血小板聚集和血栓形成方面优于已知的抗缺血性脑卒药物3-n-丁基苯酞(NBP)。在此，合成了ZJM-289的两种对映体，即(S)-ZJM-289和(R)-ZJM-289，并对其生物活性进行了评估。观察到这两种对映体在抑制体外血小板聚集和体内血栓形成方面几乎与ZJM-289同样有效。此外，与ZJM-289类似，其对映体能够调节血栓素B2(TXB2)和6-酮前列腺素F1α的比例，并增强一氧化氮(NO)、cAMP和cGMP的水平，这表明对映体和ZJM-289的抗血小板和抗血栓活性与花生四烯酸级联反应和cGMP-NO信号通路有关。进一步发现，口服对映体和ZJM-289三天显著减少了脑缺血再灌注后大鼠的脑梗死面积、脑含水量和神经功能缺损。重要的是，这两种对映体同样改善了缺血性脑卒模型中的血流，并通过释放适度的NO来调节内皮功能，这可能至少部分地促使其神经保护作用。总之，本研究表明，两种对映体在抑制血小板聚集和血栓形成以及神经保护方面与ZJM-289同样强效，并且在某些情况下，(S)-ZJM-289显示出比(R)-ZJM-289和ZJM-289更好的效果。这些发现可能为开发类似于ZJM-289的治疗血栓相关缺血性脑卒的药物提供新的见解。

  DOI：

  10.1039/c2ob26511g
• 作为产物：
  描述：

  3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (-)-2-[1-(2-chloroacetoxy)pentyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the enantiomers of ZJM-289: synthesis and biological evaluation of antiplatelet, antithrombotic and neuroprotective activities

  摘要：

  ZJM-289是一种强效的外消旋剂，其在抑制血小板聚集和血栓形成方面优于已知的抗缺血性脑卒药物3-n-丁基苯酞(NBP)。在此，合成了ZJM-289的两种对映体，即(S)-ZJM-289和(R)-ZJM-289，并对其生物活性进行了评估。观察到这两种对映体在抑制体外血小板聚集和体内血栓形成方面几乎与ZJM-289同样有效。此外，与ZJM-289类似，其对映体能够调节血栓素B2(TXB2)和6-酮前列腺素F1α的比例，并增强一氧化氮(NO)、cAMP和cGMP的水平，这表明对映体和ZJM-289的抗血小板和抗血栓活性与花生四烯酸级联反应和cGMP-NO信号通路有关。进一步发现，口服对映体和ZJM-289三天显著减少了脑缺血再灌注后大鼠的脑梗死面积、脑含水量和神经功能缺损。重要的是，这两种对映体同样改善了缺血性脑卒模型中的血流，并通过释放适度的NO来调节内皮功能，这可能至少部分地促使其神经保护作用。总之，本研究表明，两种对映体在抑制血小板聚集和血栓形成以及神经保护方面与ZJM-289同样强效，并且在某些情况下，(S)-ZJM-289显示出比(R)-ZJM-289和ZJM-289更好的效果。这些发现可能为开发类似于ZJM-289的治疗血栓相关缺血性脑卒的药物提供新的见解。

  DOI：

  10.1039/c2ob26511g

文献信息

• Novel Hybrids of Optically Active Ring-Opened 3-<i>n</i>-Butylphthalide Derivative and Isosorbide as Potential Anti-Ischemic Stroke Agents
  作者：Xiaoli Wang、Linna Wang、Tingting Li、Zhangjian Huang、Yisheng Lai、Hui Ji、Xiaolong Wan、Jinyi Xu、Jide Tian、Yihua Zhang

  DOI：10.1021/jm4001693

  日期：2013.4.11

  In search of novel anti-ischemic stroke agents with higher potency than a known drug 3-n-butylphthalide (NBP), a series of hybrids ((S)- and (R)-5a-f) from optically active ring-opened NBP derivative and isosorbide were synthesized for evaluating their anti-ischemic stroke activity. Compound (S)-5e displayed the strongest activity in inhibiting the adenosine diphosphate (ADP) and arachidonic acid (AA)-induced platelet aggregation in vitro, with 10.0- and 8.4-fold more effectiveness than (S)-NBP, respectively. Furthermore, (S)-5e was stable in artificial gastrointestinal fluids and could penetrate the blood-brain barrier (BBB) with an appreciate lipid/water partition coefficient relative to (S)-NBP. More importantly, oral treatment with (S)-5e protected from acute thrombosis and inhibited the ischemia/reperfusion-related brain injury in animals. Our findings suggest that (S)-5e may be promising for further evaluation for the intervention of ischemic stroke.