2,2,2-三氟-N-(2-巯基乙基)乙酰胺 | 1869-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-(2-巯基乙基)乙酰胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-mercaptoethyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(2-sulfanylethyl)acetamide
• CAS: 1869-45-0
• 化学式: C₄H₆F₃NOS
• 分子量: 173.159
• InChiKey: RITJDHZIMGTYQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  3334
• 危险性描述：
  H315,H319,H413,H372
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，宜采用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(2-巯基乙基)乙酰胺 、 2-甲基-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 在 三氟甲磺酸 、 (S)-1-phenyl-3-(piperidin-1-yl)propan-2-amine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺催化α-取代的乙烯基酮的不对称Sulfa-Michael加成反应

  摘要：

  报道了通过手性伯胺催化硫醇与α-取代的乙烯基酮发生不对称共轭加-质子化反应的第一个有效实例。发现一种简单的衍生自1-苯丙氨酸的手性伯叔叔二胺催化剂可促进磺胺-迈克尔加成-质子化反应，并具有良好至优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol5022178
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 巯基乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到2,2,2-三氟-N-(2-巯基乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于在癌细胞中安全、有效和靶向基因传递的反应性氧 (ROS) 响应聚合物

  摘要：

  刺激响应释放：前列腺癌细胞中高水平的活性氧 (ROS) 可用于触发癌症靶向基因传递。合成了一种 ROS 响应性硫缩酮基阳离子聚合物，并用癌症靶向肽进行功能化，从而在前列腺癌细胞中进行选择性和增强的基因转染（见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209633

文献信息

• Neighboring Thioether Participation in Bioinspired Radical Oxidative C(sp³)–H α-Oxyamination of Pyruvate Derivatives
  作者：Man Wang、Long Zhang、Wen Si、Ran Song、Ming Li、Jian Lv

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03320

  日期：2020.11.20

  A bioinspired radical oxidative α-oxyamination of pyruvate with an oxoammonium salt through multiple-site concerted proton–electron transfer process has been developed, which was facilitated by anchoring the mercapoto chains as a “hopping” site at the γ-position of α-keto esters.

  通过多位协调的质子-电子转移过程，开发了由草酸铵与草酸铵盐进行生物启发的丙酮酸自由基氧化α-氧胺化反应，这是通过将巯基链锚定在α-酮基的γ-位的“跳跃”位点而促进的。酯。
• NUCLEOTIDE ANALOGUES
  申请人：Intelligent Biosystems, Inc.

  公开号：US20170130051A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention provides methods, compositions, mixtures and kits utilizing deoxynucleoside triphosphates comprising a 3′-O position capped by a group comprising methylenedisulfide as a cleavable protecting group and a detectable label reversibly connected to the nucleobase of said deoxynucleoside. Such compounds provide new possibilities for future sequencing technologies, including but not limited to Sequencing by Synthesis.

  本发明提供了利用包含由甲亚砜二硫醚作为可裂解保护基团的3'-O位置封端的脱氧核苷三磷酸的方法、组合物、混合物和试剂盒，以及可逆地连接到所述脱氧核苷的核碱基的可检测标签。这些化合物为未来的测序技术提供了新的可能性，包括但不限于合成测序。
• DNA sequencing reaction additive
  申请人：Qiagen Sciences, LLC

  公开号：US10844430B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention provides methods, compositions, mixtures and kits utilizing 5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one in sequencing reactions, and in particular, sequencing reactions where deoxynucleoside triphosphates comprising a 3′-O position capped by a disulfide-based 3′-terminator group are used. In one embodiment, the deoxynucleoside triphosphates comprise a 3′-O position capped by a group comprising methylenedisulfide as a cleavable protecting group and a detectable label reversibly connected to the nucleobase of said deoxynucleoside. In addition, thiol-containing compounds and scavengers of thio-containing compounds are described. Such compounds provide new possibilities for future sequencing technologies, including but not limited to Sequencing by Synthesis.

  本发明提供了利用5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮在测序反应中的方法、组合物、混合物和试剂盒，特别是在使用由二硫化物基团封端的3′-O位置的脱氧核苷三磷酸的测序反应中。在一种实施例中，脱氧核苷三磷酸包括由亚甲基二硫醚作为可切割保护基团的3′-O位置，并且可检测标签可逆地连接到所述脱氧核苷的核碱基。此外，描述了含硫醇化合物和硫醇化合物的清除剂。这些化合物为未来的测序技术提供了新的可能性，包括但不限于合成测序。
• Pattern-Based Recognition of Heparin Contaminants by an Array of Self-Assembling Fluorescent Receptors
  作者：Richard B. C. Jagt、Rodolfo F. Gómez-Biagi、Mark Nitz

  DOI：10.1002/anie.200805238

  日期：2009.3.2

  potential killers: Strong host–guest interactions enable the facile combination of polycationic cyclodextrin binding motifs (blue) with fluorescent reporters (orange) tethered to a hydrophobic guest molecule (dark green). An array of supramolecular fluorescent receptors prepared by this modular approach was used for the pattern‐based recognition of negatively charged contaminants in the anticoagulant drug heparin

  追踪潜在的杀手：强力的宿主-客体相互作用使聚阳离子环糊精结合基序（蓝色）与荧光报告分子（橙色）轻松地结合到疏水的客体分子上（深绿色）。通过这种模块化方法制备的一系列超分子荧光受体用于基于模式的抗凝药物肝素中带负电荷的污染物识别。
• 硫代缩酮连接单元及其合成方法、用途
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN106083676B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开一种硫代缩酮连接单元及其合成方法、用途；所述硫代缩酮连接单元的结构如式(Ⅰ)所示:其中，R＝‑OH或者‑COOH；R1与R2的满足如下条件中的一种：(1)R1＝R2＝甲基；或，(2)R1＝苯基、对甲氧基苯基、2,4,6‑三甲氧基苯基、萘基或对甲氧基萘基，R2＝H；或，(3)R1、R2共同构成环己基或环戊基。该单元与核苷酸及荧光素连接得到的荧光素标记核苷酸可用于DNA测序。与现有技术相比，本发明连接单元的可逆终止剂用于DNA测序时，其延伸效率接近100％，并且在模板为连续多个相同碱基时，一次只延伸一个可逆终止剂；其合成所需原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。