2,2,2-三氟-N-(2-氟苯基)乙酰胺 | 61984-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-(2-氟苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 61984-68-7
• 化学式: C₈H₅F₄NO
• mdl: MFCD00780955
• 分子量: 207.127
• InChiKey: JDFHWMMKPFLLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(2-氟苯基)乙酰胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((5-cyclohexylpyrazin-2-yl)methyl)-2-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SULFONAMIDES AS SMALL MOLECULE STAT3 INHIBITORS
  [FR] ARYLSULFONAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STAT3 À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本公开提供了含有芳基磺酰胺Stat3小分子抑制剂及其某些药用可接受盐的药物组合物，并其治疗癌症的使用方法。

  公开号：

  WO2021016333A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰苯胺 在 乙酰基次氟酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到2,2,2-三氟-N-(2-氟苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A novel electrophilic fluorination of activated aromatic rings using acetyl hypofluorite, suitable also for introducing fluorine-18 into benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a012

文献信息

• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Synthesis of new (trifluoromethyl)-1H-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazine-1,3(2H)-diones and (trifluoromethyl)benzo[5,6][1,2,4]triazino [1,2-b]phthalazine-8,13-diones
  作者：Mahin Ramezani、Ali Darehkordi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.12.004

  日期：2017.1

  chloride derivative has a fluorine atom at ortho position (3a–c), in two steps under a SNi mechanism and then SNAr reaction mechanism produce ayl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazine-1,3(2H)-diones (4a–c) and 6-(trifluoromethyl)benzo[5,6][1,2,4]triazino[1,2-b]phthalazine-8,13-diones (4i,4j) in good to excellent yields. In the other imidoyl derivatives (3d–h and 3i,3j) under

  在本文中，我们研究了尿嘧啶和酞嗪与N-（芳基）-2,2,2-三氟乙亚胺基氯衍生物的反应。结果表明，当亚氨基酰氯衍生物在邻位（3a–c）处具有氟原子时，在S N i机理下分两步，然后在S N Ar反应机理下生成ayl-5-（三氟甲基）-1H-苯并[e] ] [1,2,4]三唑[1,2-a] [1,2,4]三嗪-1,3（2H）-二酮（4a–c）和6-（三氟甲基）苯并[5,6] [1,2,4]三嗪并[1,2-b]酞嗪-8,13-二酮（4i，4j）的产率高至优异。在其他亚胺基衍生物（3d–h和3i，3j）在这些条件下不会发生环化反应，因此会产生1-芳基-2,2,2-三氟甲基）-4-苯基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮（4d–h）和2- （2,2,2-三氟-1-（芳基）乙基）-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮（4k，4l）（非环状产物），收率良好。
• Process for production of 1-aryl-5-(trifluoromethyl)-1h-tetrazoles
  申请人：Hagiya Kazutake

  公开号：US20070106080A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to a process for producing an N-aryl-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride represented by Formula (2): the process comprising the step of reacting in an organic solvent a tertiary amine, a 2,2,2-trifluoro-N-arylacetamide represented by Formula (1): and at least one member selected from the group consisting of phosphorus oxychloride and diphenyl chlorophosphate; and a process for producing a 1-aryl-5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazole represented by Formula (4): the process comprising the step of reacting in an aromatic hydrocarbon solvent, in the presence of an amine salt, an N-aryl-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride represented by Formula (2) shown above and an azide.

  本发明涉及一种制备由式（2）表示的N-芳基-2,2,2-三氟乙酰亚胺酰氯的方法，该方法包括在有机溶剂中反应三级胺、由式（1）表示的2,2,2-三氟-N-芳基乙酰胺和磷酰氯和二苯基氯磷酸酯等组中至少一种成员；以及制备由式（4）表示的1-芳基-5-（三氟甲基）-1H-四氮唑的方法，该方法包括在芳香族烃溶剂中反应一种胺盐、上述式（2）表示的N-芳基-2,2,2-三氟乙酰亚胺酰氯和一种偶氮化物。
• Pyrrolidinyl phenyl sulphonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08163720B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺，其作为离子通道抑制剂的用途。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗疼痛。
• PHENYL SULFONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20110082117A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环衍生物，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。