磺基-乙酸乙酯 | 89124-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 磺基-乙酸乙酯
• 中文别名: 氢氧化二(2-羟基乙基)甲基-3-磺基丙基铵
• 英文名称: acetic acid ethylester sulfonic acid
• 英文别名: ethoxycarbonyl-methanesulfonic acid；Aethoxycarbonyl-methansulfonsaeure；Essigsaeure-aethylester-sulfonsaeure；Sulfoessigsaeure-aethylester；ethyl sulfoacetate；2-ethoxy-2-oxoethanesulfonic acid
• CAS: 89124-45-8
• 化学式: C₄H₈O₅S
• mdl: MFCD09033758
• 分子量: 168.171
• InChiKey: YVPPWLBQPPBIGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺基-乙酸乙酯 生成 磺基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Bordeau, M.; Djamei, S. M.; Dunogues, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 3, p. 413 - 417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 在 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到磺基-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090269305A1

文献信息

• .beta.-carboxy sulfonamide ACAT inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05491170A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  .beta.-Carboxy sulfonyl compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is aryl, R.sub.3 is hydrogen or alkyl, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or alkyl, Y is --O--, --S--, or --NR.sub.2 --, and R.sub.5 is alkyl or aryl are potent inhibitors of the enzyme acyl CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) and are thus useful for treating hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  β-羧基磺酰基化合物的化学式为##STR1##，其中R.sub.1为芳基，R.sub.3为氢或烷基，R.sub.3和R.sub.4为氢或烷基，Y为--O--，--S--或--NR.sub.2--，R.sub.5为烷基或芳基，是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，因此对治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化有用。
• Sulfonate ACAT inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05510379A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  .beta.-Carboxy sulfonates of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is aryl, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or alkyl, Y is -O-, -S-, or -NR.sub.2 -, and R.sub.5 is alkyl or aryl are potent inhibitors of the enzyme acyl CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) and are thus useful for treating hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  β-羧基磺酸盐的结构式为##STR1##其中R₁为芳基，R₃和R₄为氢或烷基，Y为-O-、-S-或-NR₂-，R₅为烷基或芳基，是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的强效抑制剂，因此可用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
• Benzamidine derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US07396844B1

  公开（公告）日：2008-07-08

  Benzamidine derivatives of the following formulae or analogs thereof, i.e., pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided. These compounds or salts thereof have a blood-coagulation inhibiting effect based on an excellent effect of inhibiting the action of activated blood coagulation factor X, and they are useful as anticoagulants

  以下化学式或其类似物的苯甲酰胺衍生物，即其药学上可接受的盐，被提供。这些化合物或其盐具有抗血凝作用，基于抑制活化的血凝因子X的作用具有优异的效果，它们可用作抗凝剂。
• Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US08048862B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供公式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括制剂，包括制药制剂，其中包括主题化合物的组合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用主题化合物或组合物的有效量。
• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0976722B1

  公开（公告）日：2009-03-11