(7,7-dimethyl-5-oxo-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,2,3,3a,9-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-yl)-acetic acid ethyl ester | 1337957-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (7,7-dimethyl-5-oxo-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,2,3,3a,9-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[6,6-dimethyl-9-(4-methylphenyl)-8-oxo-7,9-dihydro-5H-tetrazolo[5,1-b]quinazolin-4-yl]acetate
• CAS: 1337957-25-1
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₃
• 分子量: 395.461
• InChiKey: BJWGSJSSMTXTRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7,7-dimethyl-5-oxo-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,2,3,3a,9-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-yl)-acetic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以96.5%的产率得到(7,7-dimethyl-5-oxo-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,2,3,3a,9-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOL[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT

  摘要：

  根据通用式（I），其中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；其中至少一个来自X1、X2和X3中的N组；Z为CR4或CR4R5；Y为N或NR6；虚线表示1或2个双键；L为O或NR7；每个A独立地来自CR8R8a，它们相同或不同，其中一个A可选自O、S、NR9、S(O)和S(0)2组；n为2至4；它们的溶剂化合物、水合物、酯和药学上可接受的盐，它们用于调节Wnt信号通路活性以及作为药物使用，优选用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2011121096A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (7,7-dimethyl-5-oxo-4-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,2,3,3a,9-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOL[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS WNT PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT

  摘要：

  根据通用式（I），其中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；其中至少一个来自X1、X2和X3中的N组；Z为CR4或CR4R5；Y为N或NR6；虚线表示1或2个双键；L为O或NR7；每个A独立地来自CR8R8a，它们相同或不同，其中一个A可选自O、S、NR9、S(O)和S(0)2组；n为2至4；它们的溶剂化合物、水合物、酯和药学上可接受的盐，它们用于调节Wnt信号通路活性以及作为药物使用，优选用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2011121096A1